Jak vyřešit problém pro krevní skupinu a Rh faktor

Řešení problematiky genetiky na krevní skupiny - to je nejen vzrušující zábava v biologii třídy, ale také důležitý proces, který se používá v praxi v různých laboratořích a lékařské genetické konzultace. Existují specifické rysy, které přímo souvisejí s dědičností genů lidské krevní skupiny.

Různé varianty nahrávání skupiny lidské krve

Krev je kapalné prostředí organismu, a v něm jsou vytvořeny prvky - erytrocyty a kapalné plazmy. Přítomnost nebo nepřítomnost jakýchkoliv látek v lidské krvi je naprogramován na genetické úrovni, a zobrazí odpovídající záznam v řešení problémů.

Nejběžnější jsou tři typy záznamů o lidské krevní skupině:

1. Systémem AB0.
2. Přítomnost nebo absence faktoru Rh.
3. Systém MN.

Systém AB0

Jádrem tohoto typu záznamu je interakce genů, jako je kódování. Říká se, že gen může být zastoupen více než dvěma různými alely a každý z nich v lidském genotypu má svůj vlastní projev.

Abychom vyřešili problém pro krevní skupinu, měli bychom si pamatovat ještě jedno pravidlo kódování: neexistují žádné recesivní nebo dominantních genů. To znamená, že různé kombinace alel mohou poskytnout širokou škálu potomků.

Gene A v tomto systému je zodpovědný za vzhled antigenu A na povrchu erytrocytů, genu B pro tvorbu antigenu B na povrchu těchto buněk a gen 0 pro nepřítomnost jakéhokoliv antigenu. Například pokud je genotyp člověka zaznamenán jako IAIB (gen I je používán k vyřešení problému genetiky podle krevní skupiny), pak jsou přítomny oba antigeny na jeho erytrocytech. Pokud nemá tyto antigeny, ale v plazmě existují protilátky "alfa" a "beta", pak je jeho genotyp zaznamenán jako I0I0.

Na základě krevní skupiny se provádí transfúze od dárce k příjemci. V moderním lékařství jsme dospěli k závěru, že nejlepší transfúze je případ, kdy jak donor, tak příjemce mají stejnou krevní skupinu. V praxi však může dojít k situaci, kdy není možné nalézt vhodnou osobu se stejnou krevní skupinou jako oběť, která potřebuje transfuzi. V tomto případě se používají fenotypové rysy první a čtvrté skupiny.

U lidí s první skupinou na povrchu červených krvinek nejsou přítomny žádné antigeny, které by umožnily transfuzi takové krve na kteroukoli jinou osobu s nejmenšími následky. To znamená, že tito lidé jsou univerzálními dárci. Pokud mluvíme o skupině 4, pak jsou takové organismy univerzální příjemci, to znamená, že mohou dostat krev od každého dárce.

Úkoly pro krevní skupinu vyžadují specifický záznam genotypů. Zde jsou 4 skupiny lidí přítomností antigenů na povrchu červených krvinek a jejich možných genotypů:

I (0) je skupina. Genotyp I0I0.

II (A) -group. Genotypy IAIA nebo IAI0.

III (B). Genotypy IBIB nebo IBI0.

IV (AB). Genotyp IAIB.

Krevní skupiny podle Rh faktoru

Dalším způsobem, jak označit lidské krevní skupiny, který je založen na přítomnosti nebo nepřítomnosti faktoru Rh. Tento faktor je také komplexní protein, který se tvoří v krvi. To je kódována několika genů ve dvojicích, ale definuje úlohu pro geny, které jsou označeny písmeny D (Rh pozitivní nebo Rh +) a d (Rh negativní nebo Rh). Převod této vlastnosti je tedy dán spíše monogenní dědičností než kodominaci.

Úkoly pro krevní skupiny s roztokem vyžadují následující genotypový záznam:

• Lidé s Rh-pozitivním typem krve mají genotypy DD nebo Dd.
• U osob s negativním Rh faktorem je genotyp zaznamenán jako dd.

MN systém

Tento způsob záznamu je častější v západní Evropě, ale může být také použit k řešení problému s krevní skupinou. Je založen na manifestaci dvou alelických genů, které jsou zděděny typem kódování. Každá z těchto alel je odpovědná za syntézu proteinů v lidské krvi. Je-li genotyp organismu kombinací MM, pak je v jeho krvi přítomen pouze typ proteinu, který je kódován příslušným genem. Pokud se takový genotyp vymění za MN, pak v plazmě budou dva různé druhy bílkovin.

Úkoly pro krevní skupinu MN vyžadují následující genotypový záznam:

• Skupina lidí s genotypem MN.
• Skupina lidí s genotypem MM.
• Skupina lidí s genotypem NN.

Vlastnosti řešení problémů v genetice

Při registraci genetických problémů je třeba dodržovat následující pravidla:

1. Napište tabulku testovacích znaků, stejně jako geny a genotypy, které jsou zodpovědné za projev tohoto rysu.
2. Napište genotypy rodičů: nejprve je napsána žena, pak mužská.
3. Identifikujte gamety, které dává každý jedinec.
4. Pro vysledování genotypů a fenotypů potomků ve F1 a pokud to vyžaduje tento úkol, napište pravděpodobnost jejich výskytu.

Také řešení problémů v genetice pro krevní skupiny vyžaduje porozumění typu interakce, které jste v daném stavu nabízeli. To určuje průběh rozhodnutí a také můžete předem předpovědět výsledky přechodu a možnou pravděpodobnost výskytu zygotů. Pokud jsou pro stejný stav vhodné dva nebo více druhů interakcí genů, vždy je nejjednodušší.

Problémy v systému AVO

Úkoly biologie pro krevní skupinu podle systému ABO jsou řešeny následovně:

"Žena, která má první krevní skupina, oženil se s mužem čtvrtá krevní skupina. Identifikujte genotyp a fenotyp jejich dětí, stejně jako pravděpodobnost výskytu zygotů s různými genotypy. "

Nejprve musíme vědět, které geny jsou zodpovědné za projev vlastností:

Poté píšeme genotypy rodičů a jejich gamet:

• P: ♀ I0I0 × ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Dále střídáme získané gamety střídavě navzájem. Chcete-li to provést, můžete použít prutovou mřížku:

Vzhledem k tomu, že pravděpodobnost vzniku gamet obou rodičů je 50%, pak se každá ze čtyř variant genotypů dítěte může objevit s 25% pravděpodobností.

Řešení problémů: krevní skupina, Rh faktor

Při řešení problémů s faktorem Rh můžeme použít pravidla obyčejného monogenního dědičnosti vlastností. Například jsme muž a žena ženatý a oba byli Rh-pozitivní heterozygotní. První položkou, kterou píšeme, je tabulka genů a odpovídající fenotypové rysy:

Pak zaznamenáváme genotypy rodičů a jejich gamet:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D d D d.

Mendelův druhý zákon říká, že při překročení dvou heterozygotů je dělení fenotypu 3: 1 a genotyp je 1: 2: 1. To znamená, že v 75% případů můžeme dostat děti s pozitivním Rh faktorem as negativním faktorem Rh s pravděpodobností 25%. Genotypy mohou být: DD, Dd a dd v poměru 1: 2: 1.

Obecně jsou úkoly pro krevní skupiny a faktor Rh mnohem snadnější k řešení než k systému AB0. Ke stanovení Rh faktoru rodičů a budoucnost svých dětí je důležité pro plánování rodiny, t. K. Existují případy, kdy Rh konfliktu, kdy matka Rh +, a dítě Rh-, nebo vice versa. V takových případech existuje hrozba potratu, takže těhotné ženy jsou pozorovány ve zvláštních institucích.

Úkoly pro krevní skupiny podle systému MN

V genetických problémech tohoto typu se pozorují pravidla kodominaci, ale řešení je zjednodušeno přítomností pouze dvou druhů alelických genů. Předpokládejme, že muž s genotypem MN se oženil s ženou se stejnými geny. Je nutné určit genotyp a fenotyp dětí, stejně jako pravděpodobnost jejich výskytu.

V tomto případě není zapotřebí zaznamenávání genů a znaků, protože symboly jsou podmíněné a nehrají velkou roli při řešení problému.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: M N M N.

Pokud namalujete mřížka Pennet, získáme podobný obraz jako v monogenním dědictví. Avšak štěpení genotypem 1: 2: 1, se bude shodovat s rozdělením a fenotypicky, t zde pro každou alelu má její projevy, a dominantní a recesivní geny chybí ... Děti s genotypem MN se narodí s pravděpodobností 50%, když dítě s genotypem MM nebo NN objeví s pravděpodobností 25% každý.