Norma nosní kosti v 12 týdnech: indikátory. Rychlost screeningu prvního těhotenství: délka nosní kosti

Moderní medicína učinila obrovský pokrok v oblasti průzkumu těhotných žen, a je-li dříve, to bylo považováno za zcela dostačující předat ultrazvukové vyšetření plodu a projít nějaké testy, pak dnes je tato kategorie pacientů je pod bedlivým dohledem odborníků a podstupuje pravidelné kontroly a postupy. V podstatě jsou zaměřeny na určování statusu vyvíjející se dítě v děloze matky a včasné diagnostice různých abnormalit. Včetně - ultrazvukové detekce takových charakteristik, jako je norma nosní kost, provedená po deseti týdnech těhotenství.

Potřeba měřit nosní kosti plodu

Pár, čtyřhranná forma nosní kosti je určena vizualizací během ultrazvukové procedury po 12 týdnech gestace. Jeho nepřítomnost v tomto okamžiku nebo odchylka od obecně přijatých standardů později naznačuje nesprávné intrauterinní vývoj dítěte, Navíc může signalizovat přítomnost Downova syndromu u dítěte. V takových situacích se doporučuje provést další vyšetření.

Někteří odborníci, zná pravidla prvního screeningu pomocí srovnávací tabulky hodnoty porovnáním jejich hodnot s výsledky ultrazvuku. Opět platí, že nesmíme zapomínat, že prioritou v období 10-12 týdnů těhotenství, je skutečnost, že přítomnost nosní kosti plodu a měření nejsou tak odhalující, neboť chromozomální abnormality osifikace objevit později.

Parametry nosní kosti v různých stádiích těhotenství

Jednotlivé období vývoje a růstu plodu jsou charakterizovány určitými vzory. Jedním z hlavních parametrů je délka nosní kosti. Norma nosní kosti po 12 týdnech je asi tři milimetry. Později, 21. týden, tato hodnota dosahuje 5-5.7 milimetrů a 35. týden - 9 milimetrů.

Přesnost měření ultrazvuku embrya závisí nejen na dokonalosti zařízení, ale i na zkušenostech a odbornosti specialisty.

Tabulka hlavních parametrů nosní kosti

Norma nosní kosti po 12 týdnech vývoj plodu, stejně jako v následujících měsících těhotenství ženy, je systematizován a slouží jako výchozí bod při studiu výsledků ultrazvuku. Na základě získaných informací lékaři sledují celý průběh intrauterinního pobytu dítěte a identifikují přítomnost nebo nepřítomnost anomálií.

Pokud se nosní kost není vizualizovat, a límec z zahuštěné, pak extrémně vysokou pravděpodobností dítě s Downovým syndromem nebo vrozených vad obličeje. Známe to, mnozí rodiče dávají přednost potratu. Vzhledem k tomu, že narození zdravého dítěte je úkolem nejen pro matky, ale i pro lékaře, takový významný ukazatel je přiřazen k takovýmto ukazatelům jako norma nosní kosti za 12 týdnů. Níže uvedená tabulka obsahuje grafický popis jejího zvýšení během těhotenství.

Co určuje délku nosních kostí plodu?

Po desátém týdnu těhotenství můžete provést měření nejdůležitějších vlastností plodu. Norma nosní kosti po 12 týdnech by měla odpovídat požadovaným parametrům, jinak budeme muset přemýšlet o možných závažných chromozomálních problémech nenarozeného dítěte. Hypoplazie je považována za symptom tak komplexních onemocnění jako Downův syndrom, Edwardsův syndrom, Patau, Turnerův syndrom atd.

K dosažení přesnějšího výsledku je stanoveno odborné ultrazvukové vyšetření plodu a po opakovaném potvrzení, že norma nosní kosti nesplňuje požadované hodnoty, genetická analýza plodová voda. To umožní objektivní posouzení in utero stavu dítěte, protože v tomto prostředí se kumulují kyslík, oxid uhličitý, hormony, produkty metabolismu plodu, enzymy.

Přesnost moderní diagnostiky

Přesvědčeno z výsledků ultrazvukové diagnózy, že parametry nosní kosti budoucího dítěte jsou méně než běžné, rodiče podléhají nekonečnému zoufalství. Nestojí za to reagovat, protože jeden z těchto parametrů nestačí k diagnostice Downova syndromu nebo jiného vážného patologického stavu. A přestože normy prvního screeningu jsou do jisté míry orientační, měli bychom klidně čekat na opakované výsledky hlubšího vyšetření.

Přesto je třeba si uvědomit, že každé dítě v období nitroděložního vývoje je individuální, proto se rozměry jednotlivých částí těla liší, včetně nosní kosti za 12 týdnů. Ale pokud studie plodu prokazuje zjevné vady vnitřních orgánů a zkrácení končetin, pak je v těchto případech možné s jistotou mluvit o vrozených malformacích.

Co je perinatální screening?

Perinatální screening je jedinečné vyšetření budoucí matky k detekci nebezpečí vrozených a získaných patologických stavů vývoje plodu, jejichž výsledky jsou porovnány s průměrnými hodnotami.

V prvním trimestru (10-12 týdnů), perinatální screening umožňuje dostatečně včas rozpoznat odchylky v množství chromozomální břišní vady stěny a patologii nervové trubice, stejně jako různé normální reprodukční ohrožení obecně.

Na základě poměrů RAPP a hCG, charakterizujících těhotenství, stejně jako významu tloušťka límecového prostoru u embrya posuzujte riziko možných vad. Pokud se nejednalo o první pravidla screeningové odpovídat výkonu analýz, těhotná žena je předepsáno studium genetiky budoucího dítěte a choriových klků vzorkování.

Co je hypoplazie nosních kostí v plodu

Norma nosní kosti během 12 týdnů během ultrazvukové vyšetření naznačuje dobrý a zdravý vývoj plodu v počátečních stádiích těhotenství. Pokud se její délka odchyluje od přijatého standardu ve směru poklesu, je přítomna hypoplázia nosní kosti. Existují však výjimečné případy, kdy počet průzkumů vůbec neukazuje. Poté vzniká otázka aplasie nosní kosti, jinými slovy úplná absence orgánu.

Proč takové porušení dochází?

Ve skutečnosti jsou příčiny patologických abnormalit od normálních parametrů délky spárovaných kostí nosu plodu mnoho a všechny mají jiný charakter. Může to být například chronický alkoholismus jednoho z rodičů nebo závažné následky kouření. V rizikové skupině se ženy, které se staly chřipkou, nachlazeními a jinými nemocemi, automaticky dostanou do prvního trimestru těhotenství.

Existují i ​​další důvody, proč norma nosní kosti během 12 týdnů fetálního vývoje nedosahuje, konkrétně:

• užívání antibiotik a jiných silných léků;
• ozařování gama;
• dopad těla ženy na škodlivé faktory prostředí;
• modřiny;
• prodloužené přehřátí těhotné ženy.

Kromě chromozomálních abnormalit a takzvaných genetických predispozic, způsob života a zdraví budoucí matky přímo ovlivňuje plodový vývoj plodu. A moderní medicína díky nejnovějším diagnostickým metodám umožňuje dostatečně brzy gestační věk detekovat a kontrolovat chromozomální abnormality u dítěte, jejichž následkem může být Downovu chorobu. V každém případě je ošetřujícím lékařem, který na základě nejpřesnějších analýz a studií dokáže zjistit skutečnou diagnózu nebo vyloučit možná rizika.