Synoviální sarkom (maligní synovium): příčiny, symptomy, metody léčby

Synoviální sarkom je maligní forma v měkkých tkáních. Vyvíjí se z tkáně šlach, fascie, svalů a synovium

Obecný popis choroby

Synoviální sarkom je charakterizován skutečností, že nemá kapsli. Pokud vyříznete novotvar, pak uvnitř můžete vidět spousty trhlin a cyst. Časem se nádor šíří do kosti a ničí je.

Nejčastěji existuje taková onkologie, jejíž symptomy se projevují poměrně rychle u pacientů ve věku 15 až 20 let. A sex v tomto případě na tom nezáleží. Nádor je schopen poskytnout metastázy, které se nacházejí v plicích, lymfatických uzlinách, kostech v období 5-8 let po nástupu onemocnění.

Taková onkologie je diagnostikována, jejíž příznaky se nejprve projeví jako slabé u všech 3 pacientů z milionu, takže patologie je považována za poměrně vzácnou. Nádor je lokalizován hlavně v kolenních kloubech. Méně často se tvoří v loktech nebo na krku.

Sarkom se může po léčbě opakovat. A riziko je poměrně vysoké. Opakovaně se objeví za 1-3 roky. Onemocnění postupuje velmi rychle. Kromě toho je obtížné léčit. Dokonce i v případě včasné a úspěšné léčby je zřídka předvídaný příznivý výsledek. Tato nemoc je zrádná a agresivní.

Proč se nádor rozvíjí?

Synoviální sarkom může být vyvolán těmito faktory:

• Radiační nebo ionizující záření.
• Karcinogenní účinky chemických látek.
• Genetická predispozice.
• Imunosupresivní léčba jiných maligních onemocnění.
• Zranění.

Aby se onemocnění nevyvíjela, musíte tyto příčiny odstranit.

Klasifikace patologie

Synoviální sarkom může být různého druhu. Klasifikace nemoci může být provedena podle struktury novotvaru:

• Bifázický. Zde se vytvářejí epiteliální a sarcomatózní prekancerózní složky.
• Monofázický synoviální sarkom. Ve svém složení má jeden typ patologicky pozměněných buněk: epiteliální nebo sarkomatózní.

Tumor může být rozdělen do druhů podle jeho morfologie:

1. Vláknové. Skládá se z nové formace vláken.
2. Mobilní. Ve své struktuře je přítomen žlázové tkáně, z nichž se obvykle vyvinou papilomy a cysty.

Tvrdý nebo měkký nádor lze také rozlišovat podle konzistence. K dispozici je klasifikace mikroskopické struktury nádorů: gistioidnoe, obří, vláknité, adenomatózní, alveolární nebo smíšené.

Symptomy polykání

Pokud pacient vyvine takovou onkologii, příznaky jsou následující:

• Náhlá bolest v oblasti postiženého kloubu.
• Porucha pohyblivosti a funkčnost kloubu.
• Zvyšte regionálních lymfatických uzlin. Je to způsobeno šířením metastáz.
• Rychlá únava.
• Výrazné zvýšení teploty.
• Horečka.
• V postiženém kloubu je cítit tvrdá nebo měkká forma.
• Redukce hmotnosti.

Synoviální sarkom je velmi zákeřné onemocnění, takže první symptomy jsou příležitostí poradit se s lékařem.

Diagnostika patologie

Velmi často dokonce i zkušení lékaři dělají chybu v diagnóze, a to je plné rychlého zhoršení stavu pacienta. Úplné vyšetření zahrnuje tyto postupy:

• RTG postiženého kloubu.
• Angiografické vyšetření cév.
• Radioizotopová diagnostika pro detekci nejmenších ohnisek maligních buněk.
• Biopsie tkáně novotvarů.
• Ultrazvuk.
• CT nebo MRI.
• Laparoskopie.
• Cytologické vyšetření vzorku nádoru.
• Radiografie hrudníku, umožňující určit přítomnost metastáz.
• Imunologická analýza nádoru.
• Genetická studie, která umožňuje diagnostikovat změny v chromozomech.

Synoviální sarkom kolenního kloubu je považován za nejběžnější typ patologie u nádorů tohoto typu.

Vlastnosti léčby

Léčba jakékoliv maligní formace by měla být dlouhá a intenzivní. Poskytuje takové fáze léčby:

1. Chirurgická operace. Zde je maligní uzel odstraněn v zdravé tkáni. To znamená, že kolem nádoru by měly být vyříznuty další 2-4 cm normálních buněk. V některých případech může být nutné odstranit postižené lymfatické uzliny nebo celý kloub. Aby se obnovila funkčnost kloubů, pacient podstoupí operaci k nahrazení kloubu umělou protézou.
2. Radiační terapie. Používá se hlavně tehdy, jestliže nádor již metastázoval. Tato terapie se používá před a po operaci. V prvním případě ozařování pomáhá zastavit růst nádoru a snížit jeho velikost. Po operaci se terapie provádí v případě metastáz. Pacientovi je zobrazeno několik cyklů ozařování, mezi kterými jsou přítomny intervaly. Léčba trvá přibližně 4-6 měsíců.
3. Chemická terapie. Tímto způsobem se léčí synoviální sarkom třetí fáze. Pro terapie se používají léky, jako je adriamycin a karminomycin. Taková léčba může být účinná pouze tehdy, je-li nádor citlivý na cytotoxické léky.

Léčba onemocnění nemůže poskytnout 100% záruku, že se nádor neobjeví znovu. Ale nevytvářejte terapii.

Prognóza a prevence

Maligní synoviom ve většině případů má nepříznivou prognózu. Vysoké šance na přežití jsou pouze pacienti, jejichž patologie byla zjištěna v první fázi vývoje. Procento v tomto případě je 80%.

Nejhorší prognózou je monofázní synovium. Faktem je, že se její metastázy okamžitě tvoří v plicích. Bifázický nádor se v polovině případů podaří úspěšně léčit.

Onemocnění je doprovázeno rychlou tvorbou metastáz, takže když se objeví první příznaky, měli byste běžet u lékaře. Synoviom je považován za jednu z nejnebezpečnějších progresivních onemocnění, která je častěji diagnostikována. Terapie není vždy schopna pacienta úplně zachránit před patologií, ale umožní mu trochu prodloužit svůj život.

Neexistuje preventivní program, který by zaručil prevenci vývoje onemocnění. Ale ti lidé, kteří mají genetickou predispozici, by měli být vyšetřováni každý rok. Ale i v nejobtížnější situaci bychom neměli ztratit naději, protože medicína nezastaví. Buďte zdraví!