Obrovský nádor buněk: léčba a prognóza

Gigantocelulární nádor je běžné onkologické onemocnění, které se nejčastěji projevují u lidí ve věku od 15 do 40 let. Onemocnění je charakterizováno benigním průběhem a samotný nádor se tvoří v tkáních kostí.

Na druhé straně pod vlivem některých faktorů je možná maligní degenerace, která je plná nebezpečných důsledků. Co je to onemocnění a jaké příznaky stojí za to věnovat pozornost?

Co je to osteoblastoklastom? Vlastnosti konstrukce

Obrovský buněčný nádor je spíše specifickou strukturou, která se tvoří v kostních tkáních. Je známo, že osteoblastoklastoma se skládá ze dvou typů buněk: malé mononukleární (buňky, kruhový nebo oválný s jasným jádrem a malým množstvím chromatinu) a obrovských vícejaderných (20-30 obsahují jádra a podobá normální osteoklasty- jsou rovnoměrně rozloženy v tloušťce a novotvary jsou izolovány od přítele).

V sekci je vidět, že uvnitř nádoru je měkká hnědá tkáň se stopami malých hemoragií (krvácení) a nekrózou.

Klasifikace novotvarů

V moderní medicíně jsou tyto novotvary klasifikovány podle struktury, tvaru a dalších charakteristik. Pokud mluvíme o vlastnostech struktury, obrovský buněčný nádor může být:

• buněčná (složená z malých buněk oddělených neúplnými kostními septami);
• cystická (nádor je dutina v kostech, je naplněna tekutinou, takže vypadá jako cysta);
• lytic (jedná se o agresivní typ nádoru, jehož růst je doprovázen rychlou destrukcí kostní tkáně - nelze určit konkrétní kostní vzorec).

Během diagnostiky se věnuje pozornost umístění nádoru. Nádor může být centrální (tvořený v tloušťce kosti) nebo periferní (ovlivňuje povrchovou kostní strukturu a periosteum).

V asi 50% případů se novotvar nachází v tkáních kostí kolem kolenního kloubu. Často se nádor nachází v distální části poloměru. Přesto osteoblastoklastoma může postihnout téměř jakýkoli kostí, včetně páteře, křížové kosti, holenní, stehenní a pažní, spodní čelist. Někdy se patologický proces rozšiřuje na šlachy a měkké tkáně.

Hlavní příčiny onemocnění

Bohužel dnes nejsou důvody pro vznik a růst nádoru známy. Předpokládá se, že existuje dědičný faktor, zejména v případě, že vložení a vývoj dětského kostního aparátu byl od samého počátku špatný.

Někteří experti tvrdí, že pravděpodobnost obrovského buněčného nádoru se zvyšuje, jestliže má pacient zánětlivé onemocnění ovlivňující kosti a periosteum. Rizikové faktory mohou také zahrnovat časté zlomeniny a další poranění podpůrného zařízení.

Jaké symptomy mám dávat pozor?

V počátečních stádiích vývoje se obrovský buněčný nádor zřídka ucítí. K časným příznakům lze připsat pouze bolest bolesti, která se vyskytuje pravidelně. Zřetelnější příznaky vznikají v důsledku intenzivního růstu novotvaru.

Kostní tkáň se začíná zhoršovat. Spontánní zlomeniny jsou možné v místě lokalizace novotvaru. Jak nádor roste, objeví se pod kůží otok, někdy s jasnými obrysy. Na vnějším krytu v oblasti porážky je vytažena síť nádob.

Pokud se novotvar nachází blízko kloubu, je možné částečnou nebo úplnou ztrátu mobility. Bolest se také stává výraznějším - nepohodlí se stará o pacienta jak během fyzické aktivity, tak v klidu.

Maligní proces a jeho příznaky

Obrovský buněčný nádor kosti je považován za relativně bezpečný. Přesto existuje vždy riziko maligní degenerace novotvaru. K dnešnímu dni nejsou přesné příčiny, které způsobují proces, známy. Někteří vědci věří, že vina za všechno - změny v hormonálním pozadí a časté zranění. Existují lékaři, kteří tvrdí, že znovuzrození je výsledkem předchozí radioterapie.

V každém případě stojí za pochopení, že maligní tumor je nebezpečný. Mimochodem, proces je doprovázen množstvím příznaků, které stojí za to věnovat pozornost. Dochází k intenzivnímu růstu vzdělávání. Patologický proces často probíhá za kostí - v takových případech se vytváří obrovský buněčný nádor měkkých tkání nebo šlach.

Během testu, můžete získat náskok před změnou ve struktuře nádorů - stává se lytické kostní most mezi buňkami zmizí obrysy cystické nádoru stal rozmazané. Průměr léze se zvyšuje - onemocnění je doprovázeno intenzivní destrukcí kostní tkáně.

Diagnostické postupy

Přítomnost těchto nebo jiných příznaků by měla přimět lékaře, aby přemýšlel o přítomnosti rakoviny. Samozřejmě, obrovský buněčný nádor vyžaduje pečlivou diagnózu. Po odebrání anamnézy je pacientovi přidělen:

• Biochemický krevní test, který umožňuje nejen kontrolu práce celého organismu, ale také nalezení markerů, což indikuje destrukci kostní tkáně.
• Povinné je rentgenové vyšetření. Na snímcích doktor může vidět nádor, odhadnout jeho velikost a prověřit stav kosti. Zařízení pro tuto diagnostiku je k dispozici téměř v každé nemocnici a náklady na proceduru jsou dostupné.
• Nejintenzivnější metodou je zobrazování pomocí magnetické rezonance (podobně přesné výsledky lze získat pomocí počítačové tomografie). Lékař může určit velikost a strukturu nádoru, zhodnotit stav kostní tkáně, zjistit dostupné metastázy. Bohužel je to docela nákladná studie.
• Po zjištění nádoru se doporučuje biopsie. Během procedury lékař provádí odběr vzorků tkání z nádoru - vzorky jsou poté odeslány do laboratoře. Analýza biopsie pomáhá ověřit, zda nádor obsahuje maligní buňky.

Na základě zjištění může lékař určit, zda je nádor nebezpečný, a pak zvolit nejúčinnější způsob léčby.

Nádor obrovských buněk: léčba

Okamžitě stojí za to říkat, že terapie přímo závisí na velikosti nádoru, přítomnosti maligního procesu, umístění metastáz a tak dále.

Odstranění nádoru obrovských buněk je povinné. Během operace se provede resekce nejen novotvaru, ale také oblasti postižené kosti. Odstraněná část podpůrného zařízení je nahrazena protézou. Při zánětu nebo infekci nádoru se lékař může rozhodnout amputaci celé končetiny. Pokud se v těle pacienta objeví metastázy (například v plicích nebo játrech), provádí se částečné odstranění postižené tkáně.

Často se schéma týká radiační terapie. Taková léčba je nezbytná, pokud nádor nemůže být odstraněn (například byl vytvořen uvnitř stehenní kosti, obratle nebo kříže). Ozařování se provádí také v přítomnosti maligního procesu, i když během chirurgického zákroku bylo možné zbavit se všech patologických útvarů. V některých případech pacientům vědomě odmítá resekci kostí.

Volba způsobu léčby by měla být svěřena lékaři. Pro léčbu vzdálených gamma-terapií osteoblastoklastomie, orthovoltaické radioterapie se používá inhibiční nebo elektronické záření.

Obrovský nádor buněk: prognóza pro pacienty a možné komplikace

Ve většině případů jsou předpovědi pacientů pozitivní. Nepochybně musí být tumor odstraněn, často společně s místem postižené kosti. Relapsy se však zřídka zaznamenávají.

Ale maligní nádor obrovských buněk je nebezpečný, protože onemocnění je doprovázeno tvorbou metastáz, které mohou být umístěny téměř v jakémkoli orgánu. Daleko než vždy chirurg dokáže odstranit všechny novotvary.