Co je sarkom měkkých tkání?

Toto je obecný název velké skupiny maligních nádorů měkkých tkání. Tento nádor, přesněji typ tumoru, se může vyvinout z buněk vazů, šlach, svalové tkáně, podkožní tuková tkáň, plavidel.

Sarkom měkkých tkání je považován za poměrně vzácnou chorobu. Pokud vezmeme v úvahu statistiky, pak v dětství je sarkom měkkých tkání běžnější než u dospělých a postupuje se zhoubněji. U mužů je toto onemocnění také častější než u žen. Ve věkové skupině jsou nemocní lidé od 45 let věku nebo starší. Místo vzniku sarkomu je jeho jméno.

Fibrosarkom - poškození kolagenových vláken. Častěji postihuje ženy ve věku 29-39 let. Je umístěn v měkkých tkáních končetin bližší k velkým kloubům (boky, ramena). Hlavním znakem je, že v místě jeho lokalizace nedošlo k poškození kůže. Metastázy jsou častější v plicích.

Liposarkom - se vyvíjí z tukových buněk. Hlavním postiženým věkem bez ohledu na pohlaví je 41-61. Nejběžnější na nohou a v retroperitoneální prostor. Hlavním znakem jsou časné plicní metastázy.

Rhabdomyosarkom - se vyvíjí z kosterních (motorických) svalů. Ze všech sarkomů zaujímá třetí místo ve frekvenci. V dospívání (až do 15 let) diagnostikuje embryonální typ sarkom po tomto věku - dospělém typu. Častěji a nebezpečněji dochází u mladistvých. Ženy jsou více náchylné k tomuto typu sarkomu.

Hlavní lokalizace - hlava a krk, končetiny, malá pánve. Funkce - bezbolestný rychlý růst, funkce orgánů není rozbitá. Může klíci vyklíčit a formovat krvácející útvary podobné surovému masu. Časné relapsy.

Angiosarkom je konstruován z různých atypických kapilár. Nemoc mladého věku, až čtyřicet let. Zvláštnost: rychle a rychle roste, objeví se časné vředy a fúze s okolními tkáněmi. Metastáza se pozoruje v počátečních termínech v plicích a kostech a rozšiřuje se do měkkých tkání v celém těle.

Lymfangiosarkom (Stewartův-Trivův syndrom) lze považovat za komplikaci po specifické mastektomii u žen. Vyvíjí se z lymfatické tkáně v místě trvalého edému, často po radiační terapii.

Synoviální sarkom se často vyskytuje u všech sarkomů u mladých lidí (až 50 let). Hlavním místem je štětec nebo noha. Třetí část pacientů zaznamenává trauma v historii onemocnění. Je postiženo více než polovina pacientů metastázy v plicích.

Maligní neurinomy jsou vzácnou patologií. Nejčastěji lokalizované na nohou, charakterizované více uzly.

Sarkom měkkých tkání. Symptomy.

Symptomy sarkomu měkkých tkání jsou charakteristické pro celou sérii těchto nádorů. U sarkomu měkkých tkání je charakteristický prodloužený pomalý a bezbolestný růst. Kvůli jaké falešné podobnosti se vyvíjí s klinickým vývojem benigních nádorů. Velmi často se sarkom měkkých tkání detekuje náhodou. Když pacient věnuje pozornost skutečnosti, že kvůli velké velikosti nádoru má pocit omezení pohybu nebo je postižená oblast deformována.

Když se sarkom měkkých tkání rozrůstá v blízkosti velkých nervových kmenů, bolesti nebo bolestivost se mohou objevit brzy, když se objeví nádor.

Navíc, s vývojem onemocnění, horečka, anémie, ztráta hmotnosti a slabost v pocení jsou pozorovány.

Existují sarkomy s nízkým a vysokým stupněm malignity. Tento stupeň určuje průběh a výsledek onemocnění. To může být určeno pouze biopsií.

Pokud je určitý nádor, bez ohledu na jeho původ, zjištěn v časném stadiu jeho vývoje, prognóza léčby a délka života pacienta je příznivá.

Při správné a časné diagnostice, racionální léčbě je možné úplné uzdravení.