Kardiomyopatie je ... Dyshormonální a dysmetabolická kardiomyopatie

"Kardiomyopatie" je všeobecná diagnóza, která se provádí v případě takových patologií srdeční sval,

Kardiomyopatie: příčiny nástupu patologie

Medikové tvrdí, že kardiomyopatie může být jak idiopatické (tj. Primární), tak sekundární. V prvním případě, jak bylo uvedeno výše, jsou příčiny nástupu onemocnění rozhodně nemožné pojmenovat.

Ve druhém případě je diagnóza obvykle spojena s určitými předurčujícími faktory:

• může to být genetická predispozice (v rodině jsou pacienti s touto diagnózou nebo najednou zemřeli v mladém věku);
• porušení imunitního systému;
• přenášená virové onemocnění;
• alkohol, drogy nebo jiné intoxikace, což způsobuje poškození myokardu;
• endokrinní onemocnění;
• přetrvávající arytmie;
• patologie pojivové tkáně.

Mimochodem, dědičná forma onemocnění je asi 25% všech případů této patologie a bohužel má nejvíce nepředvídatelný výsledek.

Jak se vyvíjí kardiomyopatie?

Nejčastěji se vývoj onemocnění řídí jedním vzorem. V důsledku jakýchkoli zánětlivých procesů v srdečním svalu, buňky infikované tímto virem začínají umírat. Stávají se nebezpečnými pro lidské tělo a imunitní systém se tak zbaví. Na místě mrtvých buněk se objevuje pojivová tkáň, která nemá vlastnosti vlastněné myokardu. Je méně pružný, méně protáhlý, v něm není prakticky žádná kontraktilní činnost.

V tomto případě, aby se vyrovnal s funkcí čerpadla, která je přiřazena k srdci, její komory se začínají rozšiřovat, někdy se několikrát zvyšují. A aby se kyslík dostal do všech orgánů a tkání, začíná pracovat na opotřebení, urychlujícím rytmu. Tak se vyvíjí kardiomyopatie. Smrt závažné arytmie v zanedbaných případech, bohužel, není vzácný výskyt.

Proč a jak se kardiomyopatie objevuje v dětství

Stejně jako u dospělých, u dětí může mít kardiomyopatie vrozený a získaný charakter. V druhém případě se vyvíjí během růstu dítěte a je nejčastěji způsobena porušením tvorby buněk srdečního svalu.

Kardiomyopatie u kojenců a malých dětí má zpravidla netypické známky. Oni obvykle nezávisí na tom, jaký typ této nemoci a začnou se objevit někdy již u novorozenců ve formě těžkých cirkulační nedostatečnost. A u starších dětí může kardiomyopatie probíhat bez příznaků a náhodně se objevit na EKG nebo při rentgenovém vyšetření hrudníku.

Typy kardiomyopatie: dilatační typ nemoci

WHO zahrnuty diagnostiky „kardiomyopatie“ (MKN - 10) ve skupině onemocnění oběhového systému, s důrazem na tři hlavní typy primární poranění srdečního svalu. Tento rozšířený (nebo stagnující), hypertrofické kardiomyopatie a restriktivní. Rozlišují se podle stupně poškození komor a stavu intrakardiálního oběhu.

Městnavé kardiomyopatie vyznačuje výrazným rozšířením srdečních komor a nepravidelném ztluštění jejich stěn na pozadí snížení myokardiální kontraktilní schopnosti. Mimochodem, tato patologie se ve většině případů ukáže být dědičným onemocněním.

Bohužel prognóza průběhu popsaného onemocnění je velmi vážná. V případě, že diagnóza „dilatační kardiomyopatie“ smrt může nastat během prvních 5 let nemoci, i když život pacienta může být významně rozšířen s přiměřenou farmakoterapií.

Hypertrofická kardiomyopatie

Hypertrofická forma onemocnění se často vyskytuje u mladých mužů, kteří zemřeli během sportu. To je způsobeno porušením rytmu kontrakcí srdečního svalu, který způsobuje značné zvýšení tloušťky stěn levé komory a nedochází k rozšíření jeho dutiny.

Symptomy této formy kardiomyopatie jsou snadno stanoveny, vyjádřené jako bolest za hrudní kostí, dušnost a zvýšená srdeční frekvence. Pacienti mohou trpět nezdravým mdloby, které se nejčastěji vyskytují během stresových situací nebo během fyzické námahy.

Hypertrofická kardiomyopatie je jak vrozená, tak získaná patologie. Je obtížné detekovat v radiologii, protože obrys srdečního obrysu se nemění a vnitřní obrysy komory jsou vidět pouze pomocí ultrazvuku.

Omezující kardiomyopatie

Nejčastější typ primární kardiomyopatie je její omezující forma. S touto patologií dochází k porušení kontraktilní funkce myokardu doprovázené snížením relaxace stěn srdečního svalu. Toto trpí naplněním levé komory krví, ale není pozorováno zhrubnutí, jako v předchozím případě. Ale předsíně, zažívající zvýšené zatížení, trpí značně.

Omezující kardiomyopatie je onemocnění, které se může projevit jak jako nezávislá patologie, tak jako součást jiných onemocnění srdce.

Charakteristiky tohoto druhu onemocnění jsou zpožděné projevy příznaků a související potíže při identifikaci problému v časných stádiích. Zpravidla se zjistí zřejmé příznaky patologie již v termálním období, kdy je srdeční selhání spojeno s onemocněním, což vede k vysokému procentu úmrtnosti.

Příčiny dyshormonální kardiomyopatie

Kromě toho existuje několik druhů sekundární kardiomyopatie, která se vyskytuje na pozadí systémových onemocnění.

Dyshormonální kardiomyopatie je tedy klinický syndrom charakterizovaný patologií srdce, která vznikla pod vlivem hormonálních poruch.

Na pozadí nedostatku pohlavních hormonů je pacient postižen myokardem, který není zánětlivý. Základem této léze je zpravidla dysfunkce vaječníků u žen ve věku menopauzy nebo endokrinní onemocnění systému.

Vlastnosti projevu dyshormonální kardiomyopatie

Dyshormonal kardiomyopatie projevující se hlavně pálení nebo bodavá bolest v tažení srdce (např. N. Cardialgia). U pacientů, zatímco tam irradirovanie bolest v levé paži, rameni a to i v dolní čelisti a poslední takový útok může několik hodin nebo několik dní. Pokud jsou pacienti často nazýván kardiomyopatie si stěžují na bušení srdce, pocit dušení a závratě. Vyznačují se také zobrazuje krevní tlak kmitání a celkovou neurotizace (úzkost, podrážděnost, tearfulness, ztráta paměti).

Je třeba poznamenat, že zhoršení stavu pacienta v tomto případě zpravidla není spojeno s fyzickým nebo emočním stresem a nitroglycerin nepřináší úlevu.

Kromě výše uvedeného, ​​je dalším rysem projevů popsaných patologie dyshormonal formu - tento pocit nesnesitelné teplo v oblasti horní části hrudníku, krku a obličeje, následuje pocení.

Co se děje s dysmetabolickou kardiomyopatií

Dysmetabolická kardiomyopatie je sekundární onemocnění, které doprovází poruchy tkáňového metabolismu. V tomto případě postihuje nejen srdce, ale i jiné orgány. Mimochodem, ty oblasti srdečního svalu, kde je více cév, trpí nejvíce.

Kvůli postupující endotoxikóze dochází k nevratným změnám buněk, které jsou základem tkání tohoto orgánu. Vedou k tomu myokardiální dystrofie a narušení srdce. Mimochodem, nejzávažnějším účinkem na sval jsou bílkoviny a tukové produkty jiných orgánů.

Symptomy dysmetabolické kardiomyopatie

Nejčastěji se dysmetabolická kardiomyopatie neukazuje dlouho. Pouze při důkladném vyšetření kardiovaskulárního systému mohou být zaznamenány změny v EKG. Ale v průběhu času dochází k nárůstu příznaků.

Pacienti obvykle začínají stěžovat na závažnost a pocit stlačování v oblasti hrudníku, palpitace srdce, Útoky udušení. A pokud se tyto stížnosti nejdříve objeví až po fyzickém namáhání, následně se tento klinický obraz pozoruje a je v klidu.

Jak postupuje patologie, u pacientů se objeví otoky na nohou, žaludek roste a bolesti v játrech se obávají.

Stagnace v malém kruhu krevního oběhu způsobuje problémy s dýcháním. Pacient má silné dechové napětí. A stagnace ve velkém kruhu znamená porážku jiných orgánů. Snižuje se srdeční výkon. Vzhledem k tomu, že se srdce nemůže vyrovnat se zátěží, je to doprovázeno narušením rytmu a poklesem plnění pulzu.

Jak identifikovat kardiomyopatii v počátečních fázích

Ve všech případech popsané patologie se srdeční selhání stává společníkem diagnózy "kardiomyopatie". Příčina smrti z této nemoci zpravidla úzce závisí na včasné detekci a správné diagnostice patologie. Proto je velmi důležité kontaktovat specialisty, pokud existují nějaké podezření na srdeční problémy, zvláště pokud má rodina příbuzné s výše uvedeným onemocněním.

Diagnóza je obvykle stanovena metodou výjimky. Odborník by měl důkladně prověřit pacienta a poslouchat srdce, protože kvůli jeho frekvenci a množství hluku můžete rozpoznat některé patologie. Pro další vylepšení diagnózy se provede biochemický krevní test. Nezapomeňte na játra a ledviny. Za to, co je zkoumán moč a provede se obecný klinický test krve.

Jak jste si pravděpodobně uvědomili, kardiomyopatie - nemoc, která je docela obtížné diagnostikovat, aby všichni pacienti s podezření, že provádějí ultrazvuková srdce, echokardiografie, MRI a CT, stejně jako denní sledování EKG.