Duchennova myopatie je onemocnění nervového systému.

Nemoci nervového systému byly vždy považovány za jednu z nejobtížnějších a obtížně léčebných patologických stavů. To je způsobeno skutečností, že nervový systém je nejrozvinutější a vysoce diferencovanou strukturou lidského těla, jehož buňky jsou prakticky neschopné samoléčebného účinku. Pokud dojde k smrti nějakého nervového vlákna, pak je tento jev zcela nevratný. Výsledkem takového procesu bude nenahraditelná ztráta funkčních schopností anatomické oblasti, pro jejíž inervaci reagovala mrtvá vláknina. Mnoho nervových poruch je důsledkem genetických defektů, které mohou být přenášeny z generace na generaci.

Výrazným příkladem dědičného podmíněného patologického stavu je Duchennova myopatie. Taková onemocnění se přenáší v autosomálně recesivní dědičná reakce a zjevně u mužů naší planety. Posledním faktem je skutečnost, že toto dědictví je spojeno s pohlavními chromozomy. Na srdeční onemocnění je gen defekt zodpovědný za syntézu Essential dystrofinového proteinu, který se podílí na zachování anatomické struktury svalových vláken. Vzhledem k nedostatku proteinu dystrofin svalové tkáně podrobí sérii změn v důsledku které jsou svaly nahrazeny vláknité a tukové tkáně, jinými slovy, bude atrofie. Vzhledem k tomu, že Duchenne myopatie je dědičná, to začíná projevovat již v kojeneckém věku. Rodiče dávat pozor na to, co jejich dítě pneumatiky snadno z sebemenší fyzické námahy, stává pomalý, brzy se může ještě měnit chůzi a deformované kosti kostry.

V budoucnu patologický proces postupuje jen proto, že je absolutně podroben celé svalovině lidského těla. Pro tuto patologii není myopatie oka typická. Svaly končetin, kmene a srdce jsou více postiženy. Při zapojení do procesu myokardu dochází k sekundární kardiomyopatii, srdeční rytmus je přerušený. Často se jedná o patologii kardiovaskulárního systému, která je hlavní příčinou úmrtí pacientů diagnostikovaných Duchennovou myopatií. Kardinální metody léčby této nemoci stále neexistují. Hlavním principem léčby je zlepšení kvality a prodloužení života člověka.

Duchennova myopatie může být dlouhodobě kompenzována užíváním kortikosteroidních léků. V průměru potřebuje pacient přibližně 800 mg prednisolonu na kilogram tělesné hmotnosti denně. V počátečních stádiích jsou velmi účinné bílkovinné komplexy s vysokým obsahem aminokyselin, anabolické steroidy, které mohou stimulovat růst svalové tkáně. Léčba nutně zahrnuje L-karnitin, vazoaktivní léky, vitamínů skupiny B (B1, B6, B12, atd.), biogenní stimulátory (Aloe), kyselina alfa-lipoová, látky ze skupiny antioxidantů. Ve zbývající části, s touto patologií, je nutné provést postupy, které zlepšují trofické svaly. Jedná se o různé fyzioterapeutické techniky, fyzikální terapie a pravidelnou lékařskou masáž. To vše přispívá ke snížení progrese onemocnění a vývoj kloubů a svalových kontrakcí, které výrazně omezují motorickou aktivitu pacienta. Aby se snížila tuhost, používají se různé ortopedické mechanismy a struktury. Ve vážnějších případech, když prohlásil kontraktura a zabránit nejen pěšky, ale i sedět a ležet, aby běžel paliativní chirurgický zákrok.