Biochemická metoda výzkumu: popis, vlastnosti a výsledky. Biochemická metoda genetiky

Biochemická metoda je hlavní metodou v biochemii od základních metod diagnostiky různých onemocnění, které způsobují metabolické poruchy. Právě tato metoda analýzy bude popsána v tomto článku.

Diagnostické objekty

Předměty diagnostiky biochemické analýzy jsou:

• krve;
• moč;
• pot a jiné biologické tekutiny;
• tkanina;
• buněk.

Biochemická metoda vyšetření umožňuje určit aktivitu enzymů, obsah metabolických produktů v různých biologických tekutinách a také odhalit metabolické poruchy způsobené dědičným faktorem.

Historie

Biochemická metoda byla objevena anglickým lékařem A. Garrodem na počátku 20. století. Studoval alkaptonuriu a během studie zjistil, že vrozený metabolismus nebo metabolické onemocnění lze určit na základě nepřítomnosti specifických enzymů.

Různá dědičná onemocnění jsou způsobena mutacemi genů, které mění strukturu a rychlost syntézy bílkovin v těle. Současně je narušován metabolismus sacharidů, bílkovin a lipidů.

Základní

Pro účely klinické diagnostiky se zkoumá chemické složení biologických materiálů a tkání, protože v patologii se mohou objevit změny koncentrace, absence složek nebo výskyt některých dalších složek. By biochemická analýza určit množství některých látek, hormonální rovnováhu, enzymy.

Jsou studovány molekuly, proteiny, nukleové kyseliny a další látky, které jsou součástí živého organismu.

Výsledky

Výsledek biochemické metody vyšetřování lze rozdělit na kvalitativní (zjištěné nebo nezjištěné) a kvantitativní (jaký je obsah látky v biomateriálu).

Při kvalitativní výzkumné metodě se charakteristické vlastnosti použité látky projevují při určitých chemických vlivech (při zahřívání s přídavkem činidel).

Přímý metody kvantitativního výzkumu je stanovena na základě stejného principu, ale nejprve zjistí detekci látky a pak změří její koncentraci.

Hormony, mediátory jsou obsaženy v těle ve velmi malých množstvích, takže jejich obsah je měřen pomocí biologických testovacích objektů (například jediný orgán nebo celé pokusné zvíře). To zvyšuje citlivost a specificitu studií.

Historický vývoj

Biochemická metoda je vylepšena s cílem získat co nejpřesnější výsledky a informace o stavu metabolických procesů v těle, metabolických procesech v některých orgánech a buňkách. Nedávno jsou biologické diagnostické metody kombinovány s jinými výzkumnými metodami, jako jsou imunitní, histologická, cytologická a další. Chcete-li použít sofistikovanější metodu nebo metody, obvykle se používá speciální zařízení.

Existuje další směr biochemické metody, která není způsobena žádostí o klinickou diagnózu. Prostřednictvím vývoje a aplikace rychlé a maximálně zjednodušené metody, která umožňuje několik minut stanovit vyhodnocení požadovaných biochemických ukazatelů.

V současné době jsou laboratoře vybaveny nejmodernějšími moderními zařízeními a mechanickými a automatickými systémy a nástroji (analyzátory), které vám umožňují rychle a přesně určit požadovanou postavu.

Biochemická metoda studia: metody

Měření látky v biologických tekutinách a jejich stanovení se provádí mnoha různými způsoby. Například k určení takového ukazatele, jako je cholesterol esteráza, existují stovky variant metod biochemického výzkumu. Výběr konkrétní metody závisí do značné míry na povaze biologických tekutin, které se zkoumají.

Biochemická metoda vyšetřování se používá k určení jedné látky nebo indikátoru jak jednotlivě, tak dynamiky. Tento indikátor je kontrolován v určitou denní dobu, pod určitou zátěží, během onemocnění, když užíváte jakékoli léky.

Vlastnosti metody

Vlastnosti biochemické metody:

• minimální množství použitého biomateriálu;
• rychlost analýzy;
• možné vícenásobné použití této metody;
• přesnost;
• biochemická metoda může být použita v průběhu onemocnění;
• užívání léků neovlivňuje výsledek studie.

Biochemické metody genetiky

V genetice se nejčastěji používá cytogenetická metoda vyšetřování. Umožňuje nám podrobně studovat chromozomální struktury a jejich karyotyp. Pomocí této metody je možné identifikovat dědičné a monogenní onemocnění, které jsou spojeny s mutacemi a polymorfismy genů a jejich struktur.

Biochemická metoda genetiky je nyní široce používána k nalezení nových forem mutantních alel v DNA. Pomocí této metody bylo identifikováno a popsáno více než 1000 variant metabolických onemocnění. Většina popsaných onemocnění je onemocnění, které je spojeno s vadami enzymů a dalších strukturálních proteinů.

Diagnostika metabolických poruch biochemickými metodami se provádí ve dvou fázích.

První fáze:

• výběr podezřelých případů probíhá.

Druhá fáze:

• diagnóza onemocnění je přesnější a složitější.

Novorozenci v prenatálním období s pomocí biochemické metody výzkumu jsou diagnostikováni dědičnými nemocemi, což umožňuje včasné odhalení patologie a včasné zahájení léčby.

Typy metod

Biochemická metoda genetiky může mít mnoho druhů. Všechny jsou rozděleny do dvou skupin:

1. Biochemické metody, které jsou založeny na detekci určitých biochemických produktů. To je způsobeno změnami v akcích různých alel.
2. Způsob, který je založen na tom, aby se přímo detekovat změněných nukleových kyselin a proteinů pomocí gelové elektroforézy v kombinaci s jinými technikami, jako je hybridizace Southern, autoradiografií.

Biochemická metoda pomáhá identifikovat heterozygotní nosiče různých onemocnění. Mutational procesy v lidském těle vedou k výskytu alel a chromozomové přesmyky, které mají špatný účinek na lidské zdraví.

Také biochemické diagnostické metody umožňují odhalit různé polymorfizmy a mutace genů. Zlepšení biochemické metody a biochemické diagnostiky v naší době pomáhá identifikovat a potvrdit velké množství různých metabolických poruch v těle.

Článek zkoumal biochemickou metodu analýzy.