Syndrom ALS. Amyotrofická laterální skleróza: léčba

V roce 1869 napsal francouzský psychiatr Charcot přesný popis takové nemoci jako amyotrofická laterální skleróza.

Co je tohle onemocnění?

S vývojem této choroby dochází k degeneraci periferních a centrálních neuronů hlavní cesty nervového systému. Některé prvky jsou nahrazeny glí. Pyramidový svazek je obvykle v bočních sloupcích mnohem silněji zasažen. Tedy epitet - postranní. Pokud jde o periferní neuron, je to velmi postiženo v oblasti předních rohů. Proto je onemocnění doprovázeno dalším epitelem - amyotrofním. Současně název přesně zdůrazňuje jeden z klinických příznaků onemocnění - svalovou atrofii. Syndrom ALS je poměrně závažné onemocnění. Stojí za zmínku, že se jméno dané onemocnění Charcot, nejvíce odráží jeho charakteristické vlastnosti: příznaky pyramidového paprsku, který je v postranním sloupci, v kombinaci se svalovou atrofií.

Symptomy onemocnění

Dnes je mnoho lidí nuceno žít s takovou nemocí, jako je syndrom ALS. Symptomy tohoto onemocnění jsou poměrně rozmanité. Stojí za zmínku, že běžné známky onemocnění nemají prakticky žádný účinek. Vyvinuto ALS jednotlivě. V počáteční fázi existují některé příznaky, které mohou určit vývoj této nemoci.

1. Pohybové poruchy. Pacient začíná velmi často klesat, klesat věci a klesat v důsledku oslabení, stejně jako částečná svalová atrofie. V některých případech měkké tkáně jsou prostě necitlivé.
2. Porušení řeči.
3. Svalové křeče. Nejčastěji se tento jev vyskytuje v oblasti telecí.
4. Fasciculace je nevýznamná záškuby svalů. Často je tento jev popsán jako "husí hrboly". Objevuje se obvykle fasciculace na dlaních.
5. Částečná patrná atrofie svalových tkání nohou a ramen. Obzvlášť často začínají takové procesy v oblasti ramenního pásu: klíční kosti, lopatka a ramena.

Syndrom ALS se rozvíjí v každé osobě svým vlastním způsobem. Toto onemocnění je v prvních fázích velmi obtížné diagnostikovat. Pokud osoba má nějaké příznaky amyotrofické laterální sklerózy, ale diagnóza není potvrzena, může pacient úplně trpět dalším onemocněním.

Jiné příznaky ALS

Syndrom ALS se vyznačuje postupným vývojem. Jinými slovy, atrofie a oslabení výše uvedených svalových tkání se zvyšují. Pokud člověk s obtížemi tlačítka knoflíky, pak nakonec prostě nemůže udělat vůbec. To se týká jiných dovedností.

Postupně pacient ztrácí schopnost chodit. Nejprve může potřebovat běžného chodce, a později - invalidní vozík. Navíc oslabené svaly nemohou podporovat hlavu pacienta v správné poloze. Vždycky spadne na prsa. Pokud onemocnění pokrývá svaly celého těla, pak se člověk nemůže prakticky dostat z postele, dlouho zůstat v sedící pozici a také převracet ze strany na stranu.

Pokud jde o řeč, budou také problémy. Pacient postupně rozvíjí syndrom ALS. Symptomy tohoto onemocnění mohou být zcela jiné. V počáteční fázi začíná pacient mluvit "v nosu". Jeho řeč se stává méně výrazným. V důsledku toho může úplně zmizet. Přestože mnoho pacientů si zachovává schopnost mluvit po zbytek svého života.

Další potíže

Pokud je diagnóza provedena a onemocnění je syndromem ALS, měl by se nativní pacient připravit na velké potíže. Kromě toho, že člověk téměř ztrácí schopnost pohybu, začne mít problémy s jídlem. V některých případech může dojít ke zvýšené slinění. Tento jev také způsobuje mnoho nepříjemností a je velmi nebezpečný. Koneckonců, při jídle může pacient polknout sliny ve velkém množství. V určitém okamžiku může být nutná enterální výživa.

Postupně dochází k různým porušením souvisejícím s činností dýchacího systému. Z tohoto důvodu může dojít k selhání dýchání. Taková onemocnění centrálního nervového systému způsobují mnoho problémů. Pacienti často vyvíjejí bolesti hlavy a udušení. Velmi často lidé s amyotrofickou laterální sklerózou trpí noční můrou. Existují chvíle, kdy pacient kvůli nedostatku kyslíku začíná halucinace, stejně jako pocit dezorientace.

Proč existuje amyotrofická laterální skleróza

Mnoho kliniků považuje toto onemocnění za degenerativní proces. Avšak skutečné příčiny amyotrofické laterální sklerózy jsou dosud neznámé. Někteří odborníci se domnívají, že toto onemocnění je infekce způsobená filtrovacím virem. Syndrom ALS je relativně vzácné onemocnění, které se u člověka začíná vyvíjet přibližně za 50 let.

Pokud jde o lékaře se značnými zkušenostmi, jsou zvyklí rozdělit všechna organická onemocnění míchy na rozptýlené a systémové. Pokud jde o amyotrofickou laterální sklerózu, zde jsou ovlivněny pouze cesty motoru, ale citlivé zůstávají zcela normální. V důsledku histopatologických studií byly provedeny některé úpravy předchozího chápání systémových lézí.

Takže co může vysvětlit vývoj určité patologie mozku a míchy? Zdá se, že s určitou nemocí systémová povaha závisí na několika faktorech.

1. Zvláštní podobnost toxinu nebo viru s určitou tvorbou nervu. A je to docela možné. Koneckonců toxiny mají zcela odlišné chemické vlastnosti. Kromě toho není centrální nervový systém v tomto ohledu zdaleka homogenní. Možná je to příčina amyotrofické laterální sklerózy?
2. Také onemocnění může nastat v důsledku specifické nabídky krve v některých oblastech nervový systém člověka.
3. Příčina může sloužit jako rys cirkulace lymfy v kanálu páteře a cerebrospinální tekutině v centrálním nervovém systému.

Takže, proč ano syndrom ALS? Příčiny jsou dosud neznámé. A vědci z celého světa dělají předpoklady.

Diagnóza onemocnění

Ve většině případů způsobuje diagnóza amyotrofické laterální sklerózy určité obtíže. Koneckonců, onemocnění se liší změnami v mozkomíšním moku, etiologií, přítomností neurosyfilitických, nejčastěji pupilárních příznaků. Diagnostikování syndromu ALS je z několika důvodů obtížné.

1. To je poměrně vzácná onemocnění.
2. Každá nemoc má odlišné účinky. V tomto případě není tolik běžných příznaků.
3. Prvotní příznaky amyotrofické laterální sklerózy mohou být mírné, například mírně rozšířená řeč, nepříjemnost v rukou, nepříjemnost. V tomto případě mohou být uvedené příznaky důsledkem jiných onemocnění.

Při diagnostice amyotrofické laterální sklerózy je však třeba si uvědomit, že při selektivním poškození motorických struktur dochází k mnoha nemocem. U syndromu ALS může mít pacient bolestivost v oblasti krku, stejně jako disociace CSF na buňkách, blok na myelogramu a ztráta citlivosti.

Pokud má lékař podezření, měl by se pacienta obrátit na neurologa. A teprve poté může být nutné provést řadu diagnostických studií.

Léčba ALS

Jak již bylo řečeno, syndrom ALS je nevyléčitelné onemocnění. Proto na světě stále neexistuje lék na tuto onemocnění. Existuje však mnoho léků, které pomáhají odstranit příznaky. Například v Evropě a ve Spojených státech používají drogu "Riluzol". Toto je první a jediná droga, která byla schválena. Nicméně v naší zemi tato droga dosud nebyla registrována. Doporučit mu oficiálně, že doktor nemůže. Je třeba poznamenat, že tento lék nezbavuje onemocnění. Ovšem má vliv na délku života pacientů se syndromem ALS. Toto léčivo se uvolňuje v tabletách. Vezměte to několikrát denně. Před použitím byste si měli leták pečlivě prostudovat.

Jak přípravek Rilusol působí?

Když se přenáší nervový impuls, uvolní se glutamát. Tato látka je chemickým mediátorem v centrální nervové soustavě. Lék "Riluzol" vám umožňuje snížit množství glutamátu. Jak ukázal výzkum, nadbytek této látky může vést k poškození neuronů míchy a mozku.

Klinické studie léku ukázaly, že pacienti, kteří užívají lék "Riluzol", žijí mnohem déle než ostatní. Současně se jejich délka života zvýšila přibližně o 3 měsíce (ve srovnání s těmi, kteří užívali placebo).

Antioxidanty proti nemoci

Vzhledem k tomu, že příčiny amyotrofické laterální sklerózy dosud nebyly prokázány, neexistuje žádný lék proti tomuto onemocnění. Vědci věří, že lidé trpící syndromem ALS jsou náchylnější k negativním účinkům volných radikálů. Nedávno byly provedeny speciální studie zaměřené na identifikaci všech prospěšných účinků na tělo v důsledku užívání doplňků, které obsahují antioxidanty. Před použitím těchto léků je nutné konzultovat odborníka.

Antioxidanty jsou samostatnou třídou živin, která pomáhají lidskému tělu předcházet všem druhům poškození volnými radikály. Některé doplňky, které již prošly klinickými studiemi, bohužel nepovedly očekávaný pozitivní účinek. Bohužel některé nemoci centrální nervový systém nemůže být vyléčen. Bez ohledu na to, jak se vám líbí.

Souběžná léčba

Souběžná léčba může velmi usnadnit život pacientům se syndromem ALS. Léčba této nemoci je dlouhý proces. Proto není důležitá pouze léčba základního onemocnění, ale také příznaky, které s ním souvisejí. Odborníci se domnívají, že úplná relaxace umožňuje alespoň na čas zapomenout na strach a odstranit úzkost.

Chcete-li uvolnit svaly pacienta, můžete využít reflexní terapii, aromaterapii a masáže. Tyto postupy normalizují cirkulaci lymfy a krve a také vám umožní zbavit se bolesti. Koneckonců, když jsou prováděny, jsou stimulovány endogenní léky proti bolesti a endorfiny. Každé narušení centrálního nervového systému však vyžaduje individuální přístup. Proto by měl před zahájením postupu vyšetření odborníci přezkoumat.

Na závěr

K dnešnímu dni existuje mnoho nevyléčitelných onemocnění. Je to takový a odkazuje se na syndrom ALS. Fotografie pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou je prostě šokována. Tito lidé utrpěli mnoho utrpení, ale bez ohledu na to žijí. Samozřejmě, že je nemožné úplně zbavit onemocnění, ale existuje mnoho metod, které mohou odstranit některé příznaky. Nejdůležitější věcí je, že osoba trpící syndromem ALS potřebuje pomoc a neustálý dohled. Pokud nemáte potřebné dovednosti, můžete požádat o pomoc z úzkého profilu a fyzioterapeutů.