Charcot syndrom. Jak se vypořádat s Charcotovou nemocí?

Charcotův syndrom - co to je a jak se to projevuje? Tento článek budeme věnovat předloženým otázkám.

Popis choroby

Charcotův syndrom (nebo přerušované klaudikace) je onemocnění, které se vyznačuje vzhledem a také zvýšenou bolestí a slabostí dolních končetin během chůze. Takové projevy často způsobují, že pacient zastaví, protože v klidu tyto příznaky příliš neruší. Nejčastěji je tato odchylka lidí vystavena jako výsledek:

• přílišné rozptýlení alkoholických nápojů a tabáku;
• nadváha;
• vysoký cholesterol v krvi;
• dědičnost a tak dále.

Hlavní příznaky

Charcot syndrom - to je docela bolestivý stav, který způsobuje nepohodlí pro pacienta a výrazně zhoršuje kvalitu života. S tímto odmítnutí osoby často si stěžuje na únavu, stejně jako nepohodlí a bolest v nohou při chůzi, a to zejména v oblasti hýždí a lýtkové svaly. Existují také případy, kdy jsou bolestivé pocity lokalizovány ve svalových tkáních boků a dolní části zad. Jak poznamenali pacienti s diagnózou Charcot, onemocnění je částečně postiženo a oslabeno ihned po krátkém odpočinku.

V takové nemoci v distálních dolních končetin pacienta jsou často pozorovány trofické a vegetativní-cévní poruchy (např akrozianoz, studené nohy, mramorování kůže a degenerativní změny, nedostatek pulsu v tepnách nohy a gangréna prstů, které často se rozprostírá proximálně směr).

Kromě toho, Lou Gehrigova syndrom je charakterizován tím, degenerativních a dystrofických změn kostí a kloubů (hypertrofie jednotlivých sekcí, degenerace chrupavek, kostí, sequestrations osteofytů, intraartikulární a spontánní zlomenin dlouhých kostí). Kromě toho uvolnění a snížená citlivost kloubů výrazně zvyšují riziko traumatických poranění.

Příčiny

Charcotův syndrom - onemocnění způsobené poruchou tepen nohou (tromboangitis, obtížná ateroskleróza, periferní forma nešpecifická aortoartritida a tak dále). Pacient bolest dojít v důsledku nedostatečného průtoku krve do svalové tkáně dolních končetin. Také onemocnění může být výsledkem stlačení cauda equina v spinální stenóza, alespoň - v důsledku ischemie míchy, nebo arteriovenózní malformace ateroskleróza aorty.

Léčba onemocnění

Léčba přerušované klaudikace spočívá v okamžité léčbě hlavního zdroje nemoci, konkrétně v tepnách. Zpravidla se lékaři v takových situacích radí svým pacientům, aby se vzdali všech špatných návyků, snižovali váhu a dodržovali přísnou dietu. Pacientům je také přidělena speciální sada fyzických cvičení, které pomohou překonat příznaky onemocnění.

Pokud jde o konzervativní metody léčby, může to zahrnovat použití různých léků. Jejich působení vede k anestezii a vazodilatačnímu účinku. Farmaceutické produkty také přispívají ke snižování hladiny cholesterolu v krvi a jeho zkapalňování.

Pokud je to nutné, používá se chirurgický zákrok, během něhož se lumen tepny zvětší vložením zvláštního katétru.

Charcot-Marie-Toot syndrom

Tato odchylka je skupina dědičných onemocnění, která se vyznačuje degenerací periferních nervových vláken. Je třeba speciálně poznamenat, že různé varianty tohoto syndromu mohou být založeny na různých genetických vadách. Většina těchto onemocnění se dědí autosomálním dominantním mechanismem. V současné době se však objevují také varianty onemocnění spojených s adhezí X chromozomu.

S takovou diagnózou, jako je Charcot-Marieův syndrom, je pacient postižen míchou a periferními nervy. V závislosti na specifické genetické vadě u lidí se může vytvořit axonální nebo demyelinizující neuropatie.

Nejčastěji se odchylka rozvíjí v období dospívání nebo dospívání. Symptomy této skupiny onemocnění se časem zvyšují a onemocnění postupuje, což vede k mírnému stupni postižení, který nevede ke smrti.

Symptomy odchylky

Toto onemocnění se začíná projevovat atrofií distálních svalových tkání nohou a slabostí. Časem se deformují nohy a prsty se táhnou a jsou velké. U dětí s touto diagnózou je téměř vždy zpoždění ve fyzickém vývoji.

Léčba dědičných onemocnění

Neexistuje žádná specifická léčba pro takový patologický stav. Pro zlepšení pohody pacienta však lékaři často předepisují léčebnou gymnastiku a pracovní terapii. Navíc pacienti s touto diagnózou aktivně používají všechny druhy zdravotnických prostředků, které mohou eliminovat symptomy bolesti. Například při zavěšení nohou se používá ortopedická opěrka, která posiluje holení a tak dále. Důležitý je také genetický poradenství.

Von Willebrandova choroba

Zvláště je třeba poznamenat, že nejenom Charcotův syndrom patří do dědičných onemocnění. Willebrandova choroba může být také přenášena z příštích příbuzných.

Jak je známo, předložená odchylka je nejčastějším typem dědičných poruch vedoucích k poruchám srážení nebo koagulačním procesům. Toto onemocnění se však často vyskytuje během života v důsledku působení jiných onemocnění (tj. Získané formy).

Symptomy onemocnění

Riziko krvácení, kdy tato odchylka se podstatně liší v závislosti na typu onemocnění. Hlavními rysy této dědičné poruchy jsou opakované krvácení z nosu, bezdůvodné podlitiny a modřiny, krvácení z dásní, a tak dále. Ženy se mohou stát těžké menstruační krvácení a při narození riziko ztráty velkého množství krve.

Léčba onemocnění

Pacienti s touto diagnózou nepotřebují žádnou léčbu, ale riziko zvýšeného krvácení se vždy zvyšuje. Pacient tedy může být doporučen léky, které snižují tento jasný příznak onemocnění. Pokud má pacient podstoupit chirurgickou operaci, musí lékaři provést preventivní léčbu.