Sekundární imunodeficience

Sekundární imunodeficience je porušení imunitního systému, který se rozvíjí postnatální období. Může se také vyskytnout u dospělých.

Existují tři typy sekundárních imunodeficiencí: indukované, získané, spontánní.

Jedním ze živých příkladů získané formy je AIDS. Porušení imunity je v tomto případě způsobeno působením viru lidské imunodeficience.

Indukovaná forma vzniká působením specifických příčin, které vedou k jejímu vzhledu. Patří sem Rentgenové záření, kortikosteroidy, cytostatické terapie, chirurgie, poranění, poruchy imunity, která se vyvíjí sekundární primárního onemocnění (ledvin, jaterní onemocnění, diabetes, rakovinu).

Při absenci zřejmé příčiny, která způsobuje porušení reaktivity, se sekundární imunodeficience nazývá spontánně. Klinicky se projevuje často opakované infekčních chorob zánětlivé povahy v bronchopulmonální přístrojů, vedlejších dutin nosních, urogenitální, trávicího traktu, očí, kůže, měkkých tkání, které jsou způsobeny tím, oportunní patogeny. Proto jsou pomalé, chronické, často opakující se zánětlivé procesy s různou lokalizací u dospělých určují klinické projevy sekundárních stavů imunodeficience.

Dominantní forma těchto stavů je spontánní. Primární imunodeficience se liší od sekundárního stavu, protože je založen na vrozených poruchách imunitního systému.

Při této nemoci je funkce všech vazeb systému narušena: T-, B-buňka, fagocytární, komplement. K identifikaci těchto defektů jsou pacienti rozděleni do tří skupin:

- vyskytují se výrazné odchylky imunity, které jsou kombinovány se změnami jeho parametrů;

- Existují pouze známky nedostatku imunity, které nejsou doprovázeny změnou jeho parametrů;

- Existují změny v parametrech, které nejsou doprovázeny známkami imunitní nedostatečnosti.

Sekundární imunodeficience je identifikována laboratorními testy: definicí Imunitní stav (počet leukocytů, subpopulace B- a T-lymfocytů, hladina imunoglobulinů M, G, A, fagocytóza). Dalšími metodami jsou identifikace souběžné patologie a její další léčba. Rovněž jsou stanoveny nešpecifické parametry akutní fáze, stav interferonu. Instrumentální diagnóza je také významným diagnostickým faktorem, který odhaluje tento stav. Teprve po provedení všech diagnostických studií je předepisován určitý lék, který pomáhá zabránit vzniku takového onemocnění jako sekundární imunitní nedostatečnost.

Léčba tohoto stavu se provádí v souladu s jeho závažností a doprovodnými patologiemi.

Když jsou postiženy buňky patřící do komplexu monocyt-makrofág, používají se polyoxidonium, lycopid, molgamostim, filgrastim, leucomass.

Vady buněčné imunity vyžadují použití polyoxidonium, tactin, tamopin, imunofana, thymogen, thymolin, myelopida.

Náhradní terapie se doporučuje pro porušení humorálního spojení. Aplikujte sandoglobulin, octagam, intraglobin, imunoglobulin, biaven, pentaglobin.

Sekundární imunodeficitní hospitalizace je vyléčena po 20 až 30 dnech. V budoucnosti by pacienti měli být pozorováni lékařem-imunologem a specialisty na základní nemoci. Když se onemocnění zhorší, vyžaduje se druhá léčba, u které se užívají výše uvedené léky.