"Dexamethason": roztok pro injekce

Dexamethason fosfát sodný je ve vodě rozpustný anorganický ether. Ve vzhledu je bílý nebo slabě nažloutlý krystalický prášek bez zápachu nebo s mírným zápachem alkoholu. Je hygroskopický a snadno rozpustný ve vodě. Je zařazen jako účinná látka v léčivém přípravku "Dexamethason" v ampulích. Lék je odvozen od hormony (kortikosteroidy, které jsou přirozeně produkovány nadledvinami) kortizolem a aldosteronem.

Dexamethason, injekce, je čirá, bezbarvá nebo světle žlutá tekutina. Léčivo se vyrábí v ampulích z tmavého skla a má objem 1 nebo 2 ml. V 1 ml léku obsahuje pouze 4 mg dexamethason-fosfátu sodného. Pomocnými látkami jsou propylparaben, methylparaben, edetát disodný, disiřičitan sodný, hydroxid sodný. Aktivní a pomocné látky se rozpouštějí v destilované formě voda pro injekce. Balejte tento přípravek do krabic o obsahu 25 ampulí. Sterilní roztok dexamethasonu fosfát sodný jsou použity pro intravenózní, intramuskulární, intraartikulární nebo lokální (v patologických formacích) injekcích.

Široká škála indikací pro použití má přípravek Dexamethasone. Injekce intravenózně nebo intramuskulárně dělat s endokrinními poruchami revmatických syndromů, kolagenních onemocnění (onemocnění spojené s kolagenem), kožní onemocnění, alergických stavů, očních onemocnění, gastrointestinálních patologií, onemocnění dýchacích cest, hematologických a onkologických onemocnění. Kromě toho, takové injekce jsou uvedeny na tuberkulózní meningitidy a trichinózu s lézí nervového systému nebo myokardu.

„Dexamethason“ injekce, intraartikulární použití jako doplňková léčba za účelem zmírnění akutní exacerbace předepsané osteoartróze s recidivující synovitidou, revmatoidní artritida, akutní bursitida, akutní dnavé artritidy, epikondylitidy, akutní nespecifická tenosynovitidy, posttraumatické osteoartrózy. Kromě toho, tento jedinečný lék je podáván lokálně - namísto patologických subjekty, které jsou keloidy (nádorové bujení) lokalizované lipodystrofie (změnila částí podkožní tukové vrstvy do vstupního pole inzulínu). Také lokálně podávat lék v místě distribuce planus, psoriatické plaky. Injekce mohou být užitečné v cystických nádorů.

Dexamethason, injekční roztok, je charakterizován řadou kontraindikací. Patří mezi ně houbové infekce systémové povahy, zvýšená citlivost na kteroukoli složku léčiva, včetně sulfitů. Vzácné případy anafylaktoidní reakce u pacientů, kteří užívají kortikosteroidy parenterálně (obcházení gastrointestinálního traktu), zvláště pokud je pacient alergický na kteroukoli složku léčiva. "Dexamethason" pro injekce obsahuje sulfity, které mohou způsobit alergické projevy, včetně anafylaktických příznaků, stejně jako epizody s různou závažností u astmatiků a některých vnímavých pacientů.

Neméně důležitá je otázka, jak používat "injekční roztok dexamethasonu" během těhotenství? Dá se tvrdit, že přiměřený výzkum týkající se používání kortikosteroidy pro těhotné ženy nebyla provedena. Proto není možné zhodnotit přínos užívání léku pro těhotnou ženu nebo jakoukoli jinou ženu v plodném věku, s minimálním rizikem pro plod nebo reprodukci. U kojenců narozených matek, kteří během těhotenství dostávali hmatatelné dávky kortikosteroidů, pečlivě sledují známky hypofunkce nadledvin. Kortikosteroidy mohou při požití v mateřském mléce inhibovat růst, inhibovat tvorbu endogenních kortikosteroidů nebo způsobit jiné nežádoucí účinky. U žen s farmakologickou dávkou kortikosteroidů se doporučuje ukončit kojení.