Hemoragická diatéza

Hemoragická diatéza je běžným názvem pro celou skupinu různých onemocnění spojených společným příznakem - krvácení. Existují jak dědičné formy, tak i získané. Například tři různé choroby z této skupiny.

Hemoragická vaskulitida, které se jinak nazývá Shenlene-Henochova choroba. Toto je nejčastější hemoragická diateze. Příčinou této patologie je nespecifická léze mikrovesselů, která vede k krvácení a vzniku trombóz. Mezi provokující faktory patří studená, alergická reakce a vliv parazitů. Toto onemocnění rozlišuje čtyři formy:

• blesk rychle;
• akutní, která může trvat několik týdnů až několik měsíců;
• přetrvávající - může trvat mnoho měsíců až mnoho let;
• relapsující, s dlouhým obdobím stabilní remise.

Nástup choroby je vždy charakterizován horečkou: od třiceti osm do třiceti devíti stupňů a postupně klesající až k subfebrilnímu stavu. Zobrazí se paralelní hemoragická vyrážka, ve kterých se někdy objevují prvky kopřivky. Při těžkých onemocněních se mohou objevovat ohnisky nekrózy v střediscích prvků vyrážky a pak kůry. Po vymizení vyrážky na kůži budou vždy existovat oblasti pigmentace, které budou viditelné po dlouhou dobu. Postupně dochází k bolesti velkých kloubů. Ve většině případů, zejména u dětí, se v břiše vyvine trvalá nebo paroxysmální bolest, která je způsobena krvácením v mezenterii a ve stěnách střeva. Existuje krvavé zvracení. Ledviny mohou být ovlivněny typem glomerulonefritidy - buď akutní nebo chronické. V moči je protein a krev.

Diagnostika se provádí na základě charakteristické klinice. Laboratorní vyšetření potvrzuje syndrom diseminované intravaskulární koagulace.

Jak vyléčit syntézu Shenlain-Henoch? Pacient musí být nezbytně hospitalizován, přísná lůžka by měla být pozorována alespoň tři týdny. Z použitých léků byly užívány heparin, rutin a kyselina askorbová. Kontraindikováno sulfanilamidové přípravky, antibiotika a fyzioterapie. Je zakázáno jíst kávu, kakao, jahody, citrusové plody, kompoty a džusy. V případě výrazné bolesti kloubů se používá indometacin, analgin a brufen.

Hemofilie je hemoragická diatéza, která je způsobena nedostatkem těla faktoru VIII a faktoru IX systému koagulace krve. Toto onemocnění je geneticky podmíněné, přenáší se s chromozómem X, to znamená, že nosič je žena a muži jsou nemocní. Vzhledem k tomu, že krev ztrácí schopnost zhroucení, pacient může zemřít doslova z jakéhokoli krvácení. Kromě krvácení z ran může dojít k krvácení pod kůží ve svalech, v dutině velkých kloubů.

Tato hemoragická diateze se objevuje i v dětství. Do té míry, že se krvácení z pupeční rány nezastaví. V moči se často vyskytuje hematurie.

Léčba spočívá v transfuzi dárcovské krve nebo jejích přípravků pacientovi a také v koncentraci faktoru VIII.

Trombocytopenická idiopatická purpura nebo Verlhofova choroba. Častější u žen. Toto onemocnění je spojeno s poklesem počtu krevních destiček v krvi. Výsledkem je krvácení. Příčina nemoci je nejčastěji způsobena problémy s imunitou. Toto onemocnění je charakterizováno krváceními v kůži, lokalizovanými častěji na nohou a přední polovinou kmene, stejně jako v místě injekce. Hrozný příznak, který naznačuje riziko cerebrální krvácení - to je krvácení v oční sliznici nebo na kůži obličeje. Symptomy sevření a záškuby - pozitivní. Existuje nárůst sleziny.

Diagnostika je založena na klinických a laboratorních studiích.

Léčba se provádí s prednisolonem, dokud se neprojeví pozitivní účinek, a také se provede transfúze hmoty trombocytů a čerstvé krve dárce.

Všechny tyto nemoci jsou pro pacienty ohrožující život a zvláště hemoragické diatéza u dětí.