Aplastická anémie

Aplastická anémie je komplexní onemocnění krve. Je spojena se sníženou produkcí granulocytů, erytrocytů a krevních destiček v kostní dřeni. Lékařská terminologie se týká tohoto onemocnění pro depresivní onemocnění hematopoézy.

Aplastická anémie se vyznačuje poklesem životnost erytrocytů, spolu s destrukcí buněk erytrocytů v mozku kosti ve všech fázích vývoje.

Toto onemocnění má velmi negativní vliv na práci mnoha orgánů. Včasná diagnostická činnost a kompetentní léčba onemocnění mohou významně zlepšit kvalitu života.

Aplastická anémie se může vyvinout v jakémkoli věku. Častěji však podle statistik pravděpodobně postihuje více než padesát let.

Příčina vývoje onemocnění zůstává neznáma v přibližně 80% případů.

V opačném případě, podle výzkumu odborníky, pravděpodobně, onemocnění způsobené vnějšími faktory, jako je dlouhodobé užívání drog (antibiotik, antituberculosis drogy, sulfonamidů a dalších protizánětlivých léků).

Aplastická anémie postupuje s prodlouženou inhalací výparů rtuti, ropných produktů, benzenových sloučenin a také kvůli radiační expozici.

Některé případy onemocnění souvisejí s vývojem infekčních procesů v těle, různými poruchami ve fungování imunitního a endokrinního systému.

Výše popsané důvody se připisují získané formě nemoci.

Dědičná povaha onemocnění se projevuje v několika druzích.

Onemocnění může být charakterizováno přítomností nebo nepřítomností vrozených anomálií ve vývoji se společným poškozením tvorby erytrocytů. Existuje také anémie se selektivní patologií.

Příznaky závisí na typu stavu.

Symptomy Fanconiho anémie jsou pozorovány v raném dětství. Vrozené anomálie jsou vyjádřeny závažnými vadami ve vývoji kostní tkáně (strabismus, neúplný počet prstů na rukou atd.). Spolu s tímto je obecná slabost, bolesti hlavy, náchylnost k nachlazení. Zkoumá krevní test zvýšení ESR. Tato podmínka zpravidla trvá až osmnáct let a končí smrtelným následkem náhodné infekce nebo krvácení.

U anémie Estren-Damesheku neexistují vrozené patologie. Tento typ onemocnění je extrémně vzácný.

V případech anémie Diamond-Blackfang jsou oční a kostní léze vzácné. Časté příznaky tohoto stavu jsou šedavé barvy kůže a zvětšená slezina. Zkoumá krevní test snížení hemoglobinu a prudký nárůst poměru erytrocytů a leukocytů. Jak ukazuje praxe, většina pacientů nepřežije na dvacet let.

Akutní akutní onemocnění je charakterizováno hojným střevním, ledvinovým, nazálním a kožním krvácením. Současně se vyvine horečka.

Po několik dní mají pacienti prudký pokles koncentrace krevních destiček, leukocytů a erytrocytů. Zkoumání odhaluje inhibici zrání buněk a destrukci buněk v krvi. Smrt nastane přibližně čtyři až osm týdnů později.

Subakutní forma je charakterizována méně závažným krvácením. Životnost po nástupu onemocnění může být od tří do třinácti měsíců.

Chronická forma nemoci má pomalý průběh. Je charakterizován dlouhými dobami remisí.

U pacientů s funkční adrenální nedostatečností je normocytární normochromická anémie pozorována v lehkém stupni. Tento stav je v mnoha případech obtížně rozpoznatelný, a to díky současnému poklesu objemu plazmy.

V důsledku hematopoetické funkce jater se vyvíjí makrocytická anemie.