Skupiny antibiotik, které používají praktickou medicínu

Antibiotika jsou produkty živé činnosti mikroorganismů, živočichů a rostlin, jakož i jejich semisyntetických derivátů a syntetických produktů této série, které ničí nebo zastavují vývoj patogenů v lidském nebo zvířecím těle. Antibiotika také ovlivňují intenzitu biochemických reakcí. Dosud bylo syntetizováno mnoho různých antibiotik, ale jen některé z nich se používají v praktické medicíně. To je způsobeno jejich vysokou toxicitou. Níže jsou uvedeny hlavní skupiny antibiotik, které jsou získávány z mikroorganismů, živočišných a rostlinných tkání.

Hlavní surovinou pro získání antibiotik je plesnivé houby (Griseofulvin, penicilin), aktinomycety (tetracykliny, rifamyciny, streptomycin, chloramfenikol, cefalosporiny, aminoglykosidy, polyeny), plísně (fuzidin-), bakterie (gramicidin, polymyxin), lichen (usnové kyseliny), rostlin (rafanin, imanin těkavá) zvířata (lysozym, erythrite, Leikin, interferon, ekmolin, gama globuliny).

Antifungální antibiotika jsou skupiny různých bio-sloučenin, které jsou schopné ničit biologické membrány mikroskopických hub a způsobit jejich smrt. Nejoblíbenější jsou drogy jako "Levorin", "Natamycin", "Nystatin". V dnešní době nejsou tyto léky příliš často předepsány kvůli nízké účinnosti a vysoké toxicitě. Moderní lékárna nabízí velké množství vysoce účinných syntetických fungicidních léků, které postupně odstraňují antifungální antibiotika.

S ohledem na chemickou strukturu rozlišovat tyto skupiny antibiotik: cefalosporiny, peniciliny, makrolidy, tetracykliny, levomitsitin, polymyxiny, aminoglykosidy, Rifamyciny a polyenů. Antibiotika, na rozdíl od Antiseptikum chemikálie, padající na povrch mikrobiální buňce nebo proniknout i v malých koncentracích osmotické porušovat své životně důležité funkce (kopírování, dech, jídlo) vykazuje baktericidní a bakteriostatický účinek.

Antibiotikum Mechanismus účinku skupin: inhibitory buněčné membrány (cefalosporiny, peniciliny) - inhibitory různých fází biosyntéze proteinů a nukleové kyseliny (levomycetiny, streptomyciny, aminoglykosidy, tetracykliny, makrolidy, rifamyciny, chloromyciny, aktinomyciny). Nejnebezpečnějšími léky z této skupiny antibiotik jsou levomycetiny a aminoglykosidy, které mohou způsobit poškození červená kostní dřeň, játra a ledviny.

Díky moderní technologii byl zkoumán mechanismus antimikrobiální působení antibiotik na molekulární úrovni, což rozšířené chápání základních procesů, které se vyskytují pod jejich vlivem. Například výzkumníci zjistili, že porušení proteosyntézy teratsiklina pod vlivem drog, chloramfenikol a erythromycin vyskytují v různých fázích. Levomitsetina inhibují aktivitu enzymu peptidyl-transferázy, erythromycin působí na translokázy enzymu a tetracykliny - proces připojování přenosového ribonukleovou kyselinu na ribozomu.

antibiotika skupiny, vzhledem k tomu, rozsah antimikrobiální účinek. Všechna antibiotika jsou klasifikovány jako léky z úzkého a širokého spektra činností. Takové formulace úzké spektrum jako „erythromycin“, „oleandomycinu“ - působí přednostně na grampozitivní mikroflórou a polymyxin - v gramech a polyenů - pro houby.

Tyto přípravky se širokým spektrem účinku (streptomyciny, levomitsitin, tetracykliny, aminoglykosidy), působí jako na gram-pozitivní a gram-negativní mikroflóry, stejně jako některé viry, houby, Rickettsia, Leptospira, prvoků.