Chronická lymfatická leukémie: příznaky a klinické příznaky onemocnění

Lymfocytární leukémie je onemocnění, při kterém se nádor rozvíjí lymfatická tkáň, jejichž buňky jsou zralé lymfocyty. Nejčastěji se onemocnění projevuje na osoby starší nebo středního věku. Zvýšení počtu lymfocytů se vyskytuje v játrech, slezině a v lymfatických uzlinách.

Patologie choroby se projevuje tvorbou žlutých oblastí v kostní dřeni. Lymfatické uzliny všech oblastí těla se prudce zvyšují, které se spojí do velkých hustých nebo měkkých paketů. Současně rostou amygdaly a lymfofolikuly střeva. Lymfoidní leukémie chronické příčiny zvětšená slezina a ledviny. V mnoha orgánech: Infarkt leukemie je zaznamenán v myokardu, mediastinu, sliznicích a serózních membránách.

Klinický obraz je následující. Po mnoho let se může objevit pouze zvýšení krve lymfocytů, postupně dochází ke zvětšení mízních uzlin v podpažích, na krku, pak v slabinách, břišní dutině, mediastinu. Pro běžné leukémie jsou typické běžné nespecifické příznaky: slabost, zvýšené pocení, únavu. U pacientů s diagnózou chronické lymfocytární leukémie je v místě kousnutí komárů zaznamenána významná infiltrace. Více kousnutí vede k těžké intoxikaci. Častou komplikací onemocnění se stává herpes zoster. Možný vývoj exudativního pleurismu. Často dochází k lymfocytární infiltraci 8 párů kraniálních nervů, v důsledku čehož dochází k hluku v uších, slyšení sluchu. Vzhledem k nízkému titru protilátek je imunita silně inhibována.

Akutní lymfatická leukémie, pronikající do chronické, je doprovázena infekčními chorobami stafylokokové přírody (angina, bronchopneumonie). Charakteristické projevy autoimunitních reakcí, trombocytopenických a hemolytických stavů. U chronické lymfocytární leukémie nejčastěji dochází k úmrtí v důsledku infekce, autoimunitní povahy komplikací, zvyšující se vyčerpání, anémie. V diagnóze chronické lymfocytární leukémie se symptomy objevují v sarkomu lymfatických uzlin, nejčastěji v terminálním stadiu. Není to jen rychlé zvýšení mízních uzlin, stávají se kamenitě hustými, stlačují okolní orgány. Výsledkem je otok a bolest, teplota těla stoupá.

U prvních příznaků onemocnění je lymfocytóza ve vzorcích krve 40%, pak se postupně zvyšuje na 90%. Ale ani vysoký obsah leukocytů v krvi nezpůsobuje anémii, protože počet krevních destiček je obvykle normální nebo mírně nižší. Charakteristickým znakem chronické lymfocytární leukémie je zchátralé jádro periferní krve lymfocytů. V kostní dřeni se také jejich počet zvyšuje.

Onemocnění probíhá ve fázích: počáteční fáze, fáze klinických rozvinutých projevů a terminálový terminál. U lymfatické leukémie se průměrná délka života pacienta pohybuje od 3 do 5 let, někdy 10-15, zřídka 20 let. Nejčastěji pacienti umírají na komplikace. Diagnóza je provedena podle obrázku krve, pro potvrzení je provedena punkce kostní dřeně.

Předpoklady pro počátku terapie lymfocytární leukémie vyčnívat obecně zhoršení pacienta, rychlému růstu lymfatických uzlin, sleziny, jater, vyvinout cytopenie, neustálé zlepšování leukocytů. Pro léčení provedení při použití v průběhu 1-2 měsíců chlorambucil, s rezistencí na danou předepsaného léku cyklofosfamidu. Účinná léčba steroidními hormony však může způsobit zvýšení leukocytóza v krvi. Chronická lymfatická leukémie je léčena kombinací přípravků obsahujících cyklofosfamid a vinkristin-prednisolon. Lokalizovaná léčba sleziny se provádí.