`Naise` tablety

Tablety "Naise" jsou klasifikovány jako skupina zahrnující protizánětlivé nesteroidní látky. Aktivní složkou léčiva je nimesulid.

Tablety "Naise" mají farmakologické vlastnosti, které spočívají v schopnosti selektivně inhibovat enzymy podílející se na syntéze prostaglandinů (bolesti a mediátory zánětu). Lék má přímý účinek nejen na syntézu samotných prostaglandinů, ale i na jejich krátkodobé předchůdce. To vede k výraznému snížení koncentrace. Proces inhibice výskytu prostaglandinů není jen v oblasti zánětlivé léze, ale také na úrovni bolestivých impulzů v oblasti mozkomíšního moku. Tablety "Naise" mají antioxidační vlastnosti kvůli jejich vlivu na enzymatické procesy (mají vlastnosti ke snížení aktivity enzymu myeloperoxidázy). Praxe ukázala účinek nimesulidu na proces uvolňování histaminu jeho inhibicí a prevencí destrukce chrupavkové tkáně.

Hlavní údaje, které jsou přiřazeny tabletám "Nize", zahrnují:

- dna s klinickou prevahou kloubního syndromu, revmatismu;

- poškození kloubu doprovázející psoriázu;

- artritida různých typů (včetně revmatoidní artritidy);

- projev bolesti svalů různého původu;

- projev bolestivého syndromu doprovázející ischias;

- projev bolesti v různých oblastech (zubní, hlava bolest, bolest v raných pooperačních obdobích, bolestivá menstruace);

- zranění, která jsou po traumatu (ruptura, vyvrtání, modřiny);

- Infekční-zánětlivé onemocnění doprovázené horečkou.

Léčba je předepsána s ohledem na možné kontraindikace pro pacienta. Lék není předepsán v následujících případech:

- přítomnost vředového procesu, který postihuje zažívací trakt (akutní období onemocnění);

- krvácení z trávicího traktu;

- přítomnost renální nebo jaterní insuficience, doprovázené poruchou orgánů;

- identifikace individuální nesnášenlivosti účinné látky (nimesulid);

- během těhotenství nebo kojení.

Při jmenování dlouhodobé léčby doprovázené dlouhým lékem je nutné kontrolovat funkci jater a ledvin.

Před užitím tablety Nise (tablety) je třeba pečlivě zkontrolovat pokyny pro použití.

Denní dávka léku by neměla přesáhnout čtyři stovky miligramů. Výpočet dávky dítěte se provádí podle tělesné hmotnosti.

S projevem bolesti, charakterizovaného pravidelností, po dlouhou dobu vyvolává potřebu dlouhodobého užívání léku "Naise" (tablety), ze kterého mohou být vedlejší účinky.

Nežádoucí účinky se mohou projevovat z trávicího traktu nevolností, průjem, zvracením, bolestí epigastrické oblasti. Výskyt vedlejších účinků centrálního nervového systému se vyznačuje stížnostmi na bolest hlavy nebo závratě. Ve vzácných případech je pozorováno toxické poškození jater (toxická hepatitida). V některých případech vyvolává výskyt alergických reakcí ve formě kožních vyrážek, je to možné anafylaktický šok. Účinná látka může mít patologický účinek na buňky hematopoietického systému a vyvolat jejich pokles. K prokázání vedlejších účinků je také charakteristický vývoj anémie, trombocytopenie a leukopenie. Z tohoto důvodu je nezbytné provést dynamickou kontrolu nad analýzou krve během dlouhodobé léčby.