Wegenerova granulomatóza - příčiny, příznaky, léčba.

Wegenerova granulomatóza je autoimunitní onemocnění, charakterizované zánětem malých tepen a žil. Ve většině případů jsou arterie, které dodávají krev, zapálené dutiny nosu, plicních a ledvinových tkání, ale navíc existují i ​​neúplné formy, u nichž je postižena pouze jedna z těchto oblastí. Při rozsáhlé granulomatóze jsou téměř vždy postiženy jak plíce, tak ledviny. V případě, že jsou postiženy pouze plicy nebo pouze ledviny, toto onemocnění se nazývá neúplná Wegenerova granulomatóza.

Wegenerova granulomatóza se nejčastěji vyskytuje u lidí mladého nebo středního věku, prakticky se s dětmi setkává. Nicméně tato nemoc může mít vliv na všechny věkové skupiny. Rodová statistika porážky této nemoci se u různých autorů liší.

Příčiny onemocnění

Příčiny takového onemocnění, jako je Wegenerova granulomatóza, nejsou dnes plně pochopeny. Mnozí odborníci se domnívají, že příčinou tohoto onemocnění může být virový prostředek, protože Wegenerova granulomatóza často dochází po očkování, SARS, antibiotické terapie nebo expozice. Ale bohužel, mikrobiální činidlo ještě nebylo izolováno, takže onemocnění je považováno za autoimunní.

Někteří pacienti zaměňují inguinální lymfogranulomatózu a Wegenerovou granulomatózu. Mělo by být zřejmé, že podobnost příznaků jsou dva zcela odlišné nemoci, protože poradenitis vzniká v důsledku bakteriální patogeny (Chlamydia), zatímco Wegenerova granulomatóza je autoimunitní onemocnění.

Symptomy a formy onemocnění

Wegenerova granulomatóza může začít neočekávaně, ale může se vzplanout a postupně. První příznak nemoci subfebrilní teplota, pak se sníží chuť k jídlu. Poté teplota začne stoupat a onemocnění postupuje.

Mezi obecné příznaky tohoto onemocnění patří:

- ztráta hmotnosti;

- únavu;

- zvýšení teploty;

- bolest v kloubech;

- bolest v zánětlivých dutinách.

Kromě toho může tato nemoc ovlivnit různé části těla, přičemž dává úplně odlišné příznaky. Například s porážkou vnějšího dýchacích rýma s nepříjemnými hnisavých krvavých divizí, odumřelé nosní sliznice, jakož i měkkého patra a mandlí.

Zobecněný forma nemoci dává několik měsíců, vážné komplikace na kůži, zejména jeví krvácení, tvárné, nekrotické prvky, av některých skupin pacientů, a perikarditida, myokarditida nebo zánět průdušek.

Diagnóza onemocnění

Nejprve, pokud máme podezření na Wegenerovou granulomatózu, musí pacient podat celkový močový test na přítomnost bílkovin a erytrocytů v moči. Další rentgenové snímky sinusů nosu a hrudníku jsou vedeny k patologickým změnám. Navíc se krevní test provádí zejména stanovením ESR a C-reaktivního proteinu. Existuje také složitější, ale účinnější analýza pro detekci antineurofilních cytoplazmatických AT.

Léčba onemocnění

Wegenerova granulomatóza bez řádné léčby může vést k smrtelnému výsledku do dvou až tří měsíců. Celá léčba je zaměřena hlavně na potlačení imunitního systému těla a lokálních zánětlivých reakcí. Nejobvyklejšími léky jsou kortikosteroidy a cyklofosfamid. Tyto léky by měla být přijata do remisi onemocnění, a pak ne relapsu Hodgkinova nemoc, mohou být přidány k nim ještě i metotrexát, což by mělo trvat několik let.