Droga "Ofloksatsin": recenze pacientů. Pokyny pro použití antibiotika "ofloxacin"

Lék "Ofloxacin", recenze pacientů, které jsou většinou pozitivní, je a antimikrobiální činidlo ze skupiny fluorochinolonů širokého spektra aktivity. Lék má účinek na DNA-girase - bakteriální fragment, který poskytuje super-konvoluci a v důsledku toho stabilitu DNA bakterií (v důsledku destabilizace řetězce DNA zemřou).

Farmakodynamika

"Ofloxacin" je antibiotikum účinné proti mikroorganismům, které produkují beta-laktamasy, stejně jako atypické rychle rostoucí mikrobakterie. Většina Gram-negativních bakterií vykazuje citlivost na léčivý přípravek, včetně mikroflóry, rezistentní na methicilin a další antibiotika. Streptokoky, enterokoky a mikrobakterie tuberkulózy jsou charakterizovány proměnlivou citlivostí na léčivo "Ofloxacin". Svědectví doktorů naznačují, že při léčbě anaerobní infekce, způsobené peptostreptokoky, peptokoky a dalšími anaerobními látkami, je droga často neúčinná.

Farmakokinetika

Po podání léku je absorpce uvnitř dokončena (95%) a rychlá. Biologická dostupnost je více než 96 procent. Spojení s plazmatickými bílkovinami je 25 procent. Jedna až dvě hodiny po perorálním podání se dosáhne nejvyšší koncentrace. Závisí na dávce: při jediném použití dvou stovek, čtyři sta nebo šedesáti miligramů léčiva, koncentrace je 2,5, 5 nebo 6,9 μg / ml.

Jídlo může ovlivnit vstřebávání ve směru jeho zpomalení, nicméně biologická dostupnost není významně ovlivněna. Příprava „Ofloxacin“ - antibiotikum, které má značný distribuční objem (sto galonů), tak, že se podává přípravek je téměř plný množství volně proniká do buněk. Nejvyšší koncentrace jsou v tkáních, tělních tekutin a orgánů: v buňkách (alveolárních makrofágů, leukocytů), měkkých tkání, kůže, kosti, respirační systém, pánevní a břišní dutina, slin, prostatického sekretu, moči, žluči. Lék proniká dobře přes placentu a hematoencefalickou bariéru, je sekretována mateřským mlékem a také vstoupí do mozkomíšního moku s nezapálenými a zapálenými skořápkami mozku (14 až 60 procent).

Přibližně 5% léčiva se metabolizuje v játrech za vzniku dimethylfloxacinu a H-oxidu-ofloxacinu. Bez ohledu na stanovenou dávku je poločas rozpadu mezi čtyřmi a půl až sedmi hodinami. Lék je nezměněn v množství 75-90% ledvin, v množství 4% - s žlučí. Méně než 20% není clearance adrena. Po jediném příjmu dvou set miligramů v moči se látka detekuje do 20 až 24 hodin. V případě jaterního nebo renálního selhání může být vyloučení vyloučeno. Při hemodialýze je 10 až 30 procent léků eliminováno.

Indikace pro předpis

U infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených různými mikroorganismy je prokázáno, že užívají lék "ofloxacin". Recenze hlásili, že je velmi dobrá při infekcích dýchacích cest (zápal plic, zánět průdušek), horních cest dýchacích (zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin, laryngitida, faryngitida). Přiřazení léčiva v měkkých tkání lézí, kloubů, kostí, kůže, žlučových cest, močového traktu (uretritida, cystitida), ledvin (pyelonefritida), břišní dutiny, genitálií (orchitida, kolpitid epididymitida), pánevních orgánů (salpingitis, prostatitidy, cervicitida, endometritida, oophoritida, parametr).

Také účinná léčiva s ureaplasmózou, chlamydií, kapavkou. Používají je k prevenci vývoje infekcí u pacientů s poruchami imunity (včetně neuropatie).

Dávková forma. Složení

Uvolnění léku se provádí ve formě bikonvexních kulatých tablet pokrytých bílým nebo téměř bílým filmovým pláštěm. Na průřezu jsou viditelné dvě vrstvy, z nichž jedna má nažloutlý nádech. Účinnou složkou je ofloxacin. V jedné tabletě je obsažena v hmotnosti 200 nebo 400 miligramů. Menší složky jsou primelloza (sodnou sůl kroskarmelosy), mikrokrystalická celulóza, Aerosil (koloidní oxid křemičitý), oxid titaničitý, povidon, hydroxypropylmethylcelulóza (hypromelóza), talek, stearát hořečnatý, polyethylenglykol 4000 (makrogol). Velkou výhodou léku "Ofloxacin" je cena. Tablety, obsahující 200 mg účinné látky, jsou v průměru 16-20 rublů za 10 kusů, a ty, které obsahují 400 mg ofloxacinu, bude stát asi 50-55 rublů za 10 kusů.

Lék "Ofloxacin". Návod k použití

Tablety je třeba užívat před jídlem nebo po jídle. Měly by být spolknuty celé, nikoliv tekuté, a měly by se vypláchnout vodou v malém množství. Dávkování by mělo být zvoleno individuálně, v závislosti na závažnosti onemocnění, lokalizaci infekce, celkovém stavu pacienta, fungování ledvin, jater a citlivosti bakterií.

Obvykle se léčba "ofloxacinu" provádí po dobu sedmi až deseti dnů. Dospělí jsou denně předepisováni dvě stě až šest set miligramů dvakrát denně. Dávka může být zvýšena na osmdesát miligramů v případě závažné infekce nebo pokud má pacient nadváhu. Dávka čtyřtisíce miligramů se dá odebrat najednou, nejlépe v ranních hodinách.

Pacienti s poruchou funkce ledvin nemohou trvat více než dvě stě miligramů léku jednou denně, přičemž maximální denní dávka jaterní insuficience je čtyři stovky miligramů denně. Po vymizení příznaků onemocnění a normalizace teploty dalších dvou až tří dnů by měla pokračovat v léčbě.

Nežádoucí účinky. Hodnocení pacienta

Ne všichni pacienti trpí lékem "Ofloxacin" dobře. Přehled některých lidí obsahuje informace, že lék způsobuje bolest hlavy, nevolnost, zvracení, průjem, třes, necitlivost končetin. Z trávicího systému může také vyvíjet bolest břicha, gastralgie, nadýmání, cholestatická žloutenka, anorexie, hyperbilirubinemie, pseudomembranózní enterokolitida a nervový systém - nedostatek pohybu, křeče, intenzivních snů, psychotické reakce, neklid, úzkost, zmatenost, fóbie, halucinace, deprese.

Kromě toho, je zde riziko porušení pohybového aparátu (kloubů, šlach, myalgií), smysly (poruchy chuti, barvy zrak, sluch, rovnováha, zápach), cévního systému a srdce (snížení krevního tlaku, tachykardie), kůže (dermatitidy, bod krvácení, papulární vyrážka), hemopoieze (trombocytopenie, anémie, leukopenie). Po podání léku "Ofloxacin" (recenze to potvrzují), v některých případech dochází ke svědění kůže, bronchospasmu, kopřivky.

Kontraindikace

Přijetí léčiva zakázáno nesnášenlivost ofloxacin a jiných fluorochinolonů deriváty, v případě deficitu glukózo-6-fosfát dehydrogenázu, epilepsie, lézí šlach, snižuje práh záchvatu. Kromě toho nelze brát drogu „ofloxacin“ těhotné a kojící ženy, děti do osmnácti let. S pečlivou přípravu je předepsán pro oběhové poruchy v mozku, mozkové cévní aterosklerózy, chronické selhání ledvin u CNS léze organickou povahu.

Léčba "Ofloxacin" s ureaplasma. Recenze

Hlavní věc, kterou lidé uţívají o drogách, je její rychlý účinek. Pacienti hlásí, že výsledek je patrný již třetího nebo čtvrtého dne. Ale stojí za to upozornit, že to neznamená nástup léčby. Pacienti, kteří přestali užívat pilulky bez toho, aby prošli celým kursem, opět měli příznaky ureaplasmózy, protože bakterie nebyly zcela vyloučeny.

Zvláštní instrukce

U pneumonie vyvolané pneumokoky je léčivo neúčinné. Není také indikován pro léčbu akutní tonzilitidy. Léčbu je nutné zrušit, jestliže na pozadí jejího podání dochází k alergickým reakcím, poruchám centrálního nervového systému, pseudomembranózní kolitida. Ženy, které užívají lék "Ofloxacin", se nedoporučuje používat tampony, protože v tomto případě existuje zvýšené riziko vzniku drozdů.