Lék "Physiotenses". Pokyny

Lék "Physiotenses" (synonymy: "Moxogamma", "Moxonidin") je zařazen do kategorie antihypertenzivních léků. Mají centrální účinek. Léčivou látkou je moxonidin.

Znamená „Fiziotenz“ pokyny platí pro klinické a farmakologické skupiny antagonistů selektivních imidazolinových receptorů.

Snížení diastolického a systolického tlaku s prodlouženým a jednorázovým použitím je způsobeno poklesem vlivu tlaku systému nervového sympatiku na plavidlech na okraji, snížení periferního odporu. Zároveň se frekvence kontrakcí a srdečního výdeje významně nezmění.

Po užití je lék absorbován 90% trávicího systému. Maximální koncentrace léčiva v krvi dosáhne šedesát minut později.

Lékařská iniciativa "Physiotenses" doporučuje užívání s arteriální hypertenzí.

Použití drogy nezávisí na příjmu potravy.

Počáteční dávka přípravku "Physiotenses" doporučuje nastavit maximálně 200 mcg / den.

Jediná dávka by neměla být vyšší než 400 mcg, den by neměl trvat více než 600 mcg (rozdělen na dvě aplikace).

Pacienti, kteří mají hemodialýzu a mají renální nedostatečnost je předepsána minimální terapeutická dávka 200 μg. Jednoho dne by tito pacienti neměli užívat více než 400 mikrogramů.

Zrušení instrukce o léčivech "Physiotenses" doporučuje provést postupné snižování dávky.

Při použití léku je možný vývoj negativních projevů. Během léčby jsou poruchy spánku, nevolnost, ospalost, sucho v ústech, bolest hlavy, angioedém, závratě. Užívání léků může vyvolat ortostatická hypotenze, nadměrné ostré snížení krevního tlaku, kožní vyrážka, periferní edém, asténie.

Jak ukazuje praxe, tyto účinky se postupně eliminují po prvních týdnech léčby. Pokud negativní reakce přetrvávají nebo se zhoršují, měli byste se poradit se svým lékařem. Možná budete muset léčbu zrušit.

Léčivo není předepsán v syndromu slabosti v sinusovém uzlu (SSS), bradykardie, u pacientů do osmnácti let (omezené klinické zkušenosti), a přecitlivělosti.

S opatrností je lék "Physiotenses" předepsán pro selhání ledvin v chronickém průběhu, stejně jako s těžkým selháním jater.

V souvislosti s málo studoval vlivem drog „Fiziotenz“ o stavu plodu a těhotné ženy účel určuje vhodnost lékařem během těhotenství. Bylo zjištěno, že účinná látka - moxonidin - se vylučuje do mateřského mléka. V tomto ohledu, pokud je to nutné, jmenovat kojící ženy drogu „Fiziotenz“ by měl upozornit pacienta o ukončení kojení.

Navzdory skutečnosti, že existuje o negativních účinků léku na schopnost řízení dopravy, strojů a dalších zařízení k dispozici údaje, měli být vědomi pravděpodobnosti výskytu závratě a ospalost během léčby.

Pokud je to nutné, přestat užívat přípravek "Physiotenses" a současně užívat beta-blokátory nejprve zrušit poslední a poté (po několika dnech) lék "Physiotenses".

Během celé terapie by měly být monitorovány EKG, srdeční frekvence a krevní tlak.

Nedoporučuje se užívat tricyklické antidepresiva současně s léčivým přípravkem "Physiotenses".

Léčba je schválena pro použití s ​​thiazidovými diuretiky a ACE inhibitory.

Předtím, než začnete užívat léčivo „Fiziotenz“ analogy léky (například, znamená „Moksoniteks“), je třeba poradit se s lékařem.