"Solcoseryl" v ampulích

Obchodní názvy „Solkoseril“ a „Aktovegin“ označuje lék - deproteined gemodializatu, která zahrnuje velké množství nízkomolekulárních složek krevního séra a buněčné hmoty mléčných telat. "Solkoseryl" v ampulích ve formě gelů nebo masti zvyšuje pronikání živin do buňky a použití kyslíku (Zlepšuje dodávání glukózy a kyslíku do buněk, které jsou ve stavu nedostatku kyslíku - hypoxie), zrychluje a stimuluje metabolismus a regeneraci poškozených tkání. Tak intracelulární syntéza ATP se zvýší, čímž se aktivuje regenerační a reparační procesy v tkáních, stimuluje růst tkání těla v důsledku proliferace buněk (proliferaci mechanismus funguje) syntézu pojivové tkáně a kolagen cévní stěny. "Solkoseryl" v ampulích nemá žádný toxický účinek.

Od roku 1996 byla tato droga vyrobena (vyvinutá světoznámou švýcarskou společností Nycomed Holdings A / S). Vlastnosti tohoto léčiva jsou pouze částečně studovány farmakologickými a chemickými metodami. Používá se v různých zemích (široce v naší zemi), ale v západní Evropě, Japonsku, Austrálii a dalších zemích světa tato látka nebyla schválena pro použití jako léčivo. Prodej přípravku "Solcoseryl" v ampulích tmavého skla o objemu 2 a 5 ml. V 1 ml roztoku pro intramuskulární nebo intravenózní podání obsahuje 42,5 mg (v sušině) deproteinizovaného dialyzátu. Ampulky jsou baleny v obalových kartonech z obrysových buněk. Přípravek je také vyráběn ve formě gelu nebo masti, forma uvolňování je v tubách s hmotností léku 20 g.

Zadejte roztok léku intravenózně nebo intramuskulárně. Pro intravenózní použití „Solcoseril“ v ​​ampulích se rozpustí ve vodném roztoku chloridu sodného s hmotnostním podílu 0,9%, nebo vodný roztok dextrózy v koncentraci 5%, nebo ze směsi těchto roztoků s poměrem 1: 1. Aby se zabránilo zánětu žil, podávání léku by mělo být velmi pomalé. Intramuskulárně aplikujte injekční roztok (nejvýše 5 ml), podávejte místní injekce. "Solkoseryl" je předepsán pro onemocnění dolních končetin v důsledku poškození vaskulární průchodnosti nebo chronické žilní insuficience, trofických vředů, diabetická angiopatie, spaluje 2 a 3 stupně, závoje, se zničením nebo změknutím tkání v důsledku dlouhodobé expozice tekutin, s poškozením oční rohovky. Použití drogy je indikováno pro poškození zářením a transplantace kůže.

Současně může lékař v případě potřeby předepisovat antibiotika, vazodilatační léky. Zvláštní opatrností je "Solcoseryl" předepisován současným užíváním léků, které zvyšují obsah draslíku v krvi (draslík šetřící diuretika, přípravky obsahující draslík, ACE inhibitory). Také farmaceutická interakce léku "Solcoseryl" v ampulích současně s fytoextrakty se nedoporučuje. Léčivo je neslučitelné s nafthydrofuryl, parenterálními formami Ginkgo biloba a bicyklickým fumarátem. "Solkoseryl" je kontraindikován u dětí a dospívajících (do 18 let). Pokud jsou pozorovány nežádoucí účinky, je užívání tohoto léku přerušeno nebo přerušeno. Je nutná pečlivá aplikace přípravku "Solcoseryl" (nutně pod dohledem lékaře a pouze v kritických případech) během těhotenství. V období, kdy žena kojících, není použití přípravku "Solcoseryl" povoleno.

Použití drogy "Solcoseryl" (injekce, gely a masti) je povoleno pouze podle lékařského předpisu. Pokyny, které jsou v balení s léčivem, stejně jako tento článek mají informativní povahu a nemohou nahradit předpisy lékaře, který předepíše způsob aplikace, dávkování a také zhodnotí možnost současné léčby jinými léky.