Infranix hexa

Infanrix hexa je předepsán pro primární imunizaci k prevenci hepatitidy typu B, tetanu, záškrtu, pertuse, infekce způsobené hemofilní tyč Pfeifer) typu b u kojenců (až do šesti týdnů) a poliomyelitidy. Očkování může být také předepsáno dětem, které dostaly první preventivní dávku z hepatitidy B.

Léčba "Infanrix hexa" se injektuje hluboko do laterálního svalu do horní nebo střední stehenní oblasti v anterolaterální oblasti.

Před použitím se suspenze důkladně protřepe, až se získá homogenní, zakalená bílá kaše. Lyofilizovaná sraženina (suchá) a suspenze by měly být vizuálně zkontrolovány na změny ve fyzikálních vlastnostech nebo přítomnosti cizorodých částic. Pokud se objeví změny ve vlastnostech nebo se objeví netypické částice, nemůže být droga použita. Vakcína musí být zlikvidována.

Infanrix hexa se připravuje přidáním veškeré obsažené suspenze v injekční stříkačce do nádoby (lahvičky) s lyofilizovaným práškem. Pokud je součástí balení normální injekční lahvička a injekční stříkačka, po přenesení suspenze na prášek musí být směs důkladně a důkladně protřepána, dokud se lyofilizát úplně nerozpustí.

Připraveno vakcína "Infanriks hexa "se shromažďuje ve stejné injekční stříkačce, potom je jehla odstraněna a nahrazena novou.

Pokud je lahvička s víčkem Bioset součástí injekční stříkačky, prášek se stává dostupným po posouvání a odstranění povlaku. Kontejner s zavěšením (injekční stříkačka) je připevněn lehkým stiskem přístroje Bioset. Klepnutím se zobrazí aktivace systému. Suspenze kalu se vstřikuje do lyofilizátu (prášek). Injekční lahvička by měla být pečlivě, ale jemně otřesena a držet stříkačku. Po úplném rozpuštění sraženiny je směs natažena do stříkačky. Poté je jehla připojena k injekci.

Vakcína vypadá více zamračená než suspenze, aby rozpustila prášek nebo roztok. To je norma. Pokud jsou zjištěny nějaké další změny, lék se nepoužívá.

Vakcína se podává ihned po přípravě.

Léčba je kontraindikována u pacientů s přecitlivělostí na jakoukoli složku nebo u pacientů s vysokou citlivostí po předchozí vakcinaci. Přípravek se nepoužívá, pokud dítě mělo dříve týden po poslední injekci vakcíny proti pertusové látce encefalopatii nejasné etiologie. V takových případech očkování pro prevence tetanu, záškrtem, hemofilní tyč, inaktivovaná poliomyelitida vakcíny proti hepatitidě B. Očkování proti pertusi se zastaví.

Následující nežádoucí účinky jsou nejčastější v lékařské praxi po primárním očkování: hyperémie, bolest, otok, horečka, podrážděnost, ospalost, anorexie. Ve velmi výjimečných případech, anafylaktoidní reakce na přípravcích obsahujících DTPa (infarix IPV). Použití vakcín s pertussis složkou může způsobit šokovitý stav nebo zhroucení a křeče po dobu dvou až tří dnů po injekci. V klinické praxi byly tyto případy extrémně vzácné. V tomto případě se všichni pacienti po takových reakcích objevili bez komplikací.

Když jste byli očkováni léčivem Infanriks recenze ve většině případů pozitivní. Rodiče obecně nezaznamenávají žádné vedlejší účinky u dětí. Někdy na místě vpichu dochází k bolestivosti. Zpravidla se očkování přenáší dobře. Výsledné nežádoucí důsledky jsou odstraněny bez zvláštních obtíží. Někteří pediatři připouštějí, že po infarixu nikdy neviděli děti s vedlejšími účinky.