Mohu užívat přípravek Suprastin během těhotenství?

K léčbě alergické konjuktivitidy, dermatitidy a rýma, senná rýma, kopřivka, vasomotorická rýma, alergické léky a anafylaktoidní reakce, angioneurotický Odema, sérum onemocnění, ekzém, reakcí přípravy krevní transfúze použitelné antihistaminové působení „Chloropyramine“. Ale je znám v síti lékáren více pod jiným jménem - Suprastin. Tato lék je zařazen do seznamu VED (seznam vitálních a základních léků). Histaminové receptory, což způsobuje většinu alergie v těle účinně blokována příprava „Suprastin“ Indikace léků - všechna výše uvedená onemocnění. Použití tohoto léku je přípustné pouze podle pokynů lékaře.

Je však možné použít přípravek Suprastin těhotným ženám? Tato a další otázky týkající se kontraindikací by měly být zodpovězeny před výběrem léčby. Farmakologický účinek léčiva spočívá v jeho blokovacím účinku na receptory histaminu H1. Kromě toho stimuluje a otiskuje chlorpyramin sedativního účinku na centrální nervový systém a periferní účinek na m-holinoretseptory. Ale přes úspěšné použití při léčení řady nemocí se přípravek "Suprastin" v těhotenství nedoporučuje. Proč?

Dosud se studie o těhotenství používají antihistaminika nebylo provedeno. Proto je použití „Suprastin“ léku během těhotenství není povoleno, zejména v prvním trimestru a v posledním měsíci jejího vzniku.

Přípravek "Suprastin" může být užíván pouze podle lékařského předpisu: s možným přínosem pro matku převyšující riziko plodu. Kojená matka by neměla užívat chloropyraminu během laktace, ale pokud to vyžaduje její zdravotní stav, pak kojení je přerušeno. Je také nepřijatelné, aby se s tímto přípravkem léčil předčasně nebo novorozenec (až 1 měsíc).

U pacientů v jakémkoli věku není přípravek předepsán s přecitlivělostí na složky přípravku. Lék je kontraindikován u pacientů s peptickými vředy, glaukom, respiračních onemocnění, hypertrofie prostaty, stejně jako příznaky obstruktivních onemocnění.

"Suprastin" je obchodní název léčivého přípravku, který vyrábí farmaceutický závod "EGIS" (Budapešť, Maďarsko). Jeho mezinárodním jménem není chloropramin. Chemický název pro racionální názvosloví - N- (p-chlorbenzyl) -N‘, N`-dimethyl-N-2-piridiletilendiamina hydrochlorid.

Lék je vyráběn ve formě roztoku (je vydán na lékařský předpis) nebo tablet (k dispozici bez lékařského předpisu). Injekční roztok je průhledný, ale může být mírně nazelenalý, má charakteristický slabý zápach, uvolňuje se v ampulích. Tablety nemají vůni nebo jsou poměrně slabé, jejich barva je šedobíle nebo bílá, ve tvaru, který připomíná disk se zkosením. Každá tableta je na jedné straně vyražená "SUPRASTIN" a na druhé straně s rizikem. "Suprastin" v těhotenství a ve formě tablet a ve formě injekčního roztoku je kontraindikován.

Injekční roztok se vydává v ampulích bezbarvého skla s kapacitou 1 ml. V 1 ampuli (nebo 1 ml) obsahuje 20 mg účinné látky - Chloropyramine hydrochlorid rozpustí v destilované vodě pro injekce. Pro 5 kusů jsou ampule baleny v blistru a spolu s pokyny se vejdou do krabic. Pokyn obsahuje varování, že v těhotenství je přípravek "Suprastin" kontraindikován. „Suprastin“ ve formě tablet na trh 2 blistry (10 tablet v blistru) v kartonovém obalu s návodem vložené v něm nebo v tmavých skleněných lahvičkách (lahvička ze 20 tablet). Každá tableta obsahuje 25 mg hydrochloridu chlorpyraminu, stejně jako pomocné látky jako bramborový škrob, monohydrát laktosy, karboxymethylškrob sodný (typ A), želatina, mastek, kyselina stearová. Léčivý přípravek uchovávejte na místech, které jsou pro děti nepřístupné a chráněny před sluncem, při pokojové teplotě.