Pokyny pro použití, analogové "Cefotaxime" a zpětné vazby

"Cefotaxime" (indikace pro použití, pravidla pro výpočet optimální dávky, stejně jako nejoblíbenější analogy budou uvedeny níže) je moderní polosyntetické antibiotikum. Je odolný vůči beta-laktamázám a je účinný jak proti gram-pozitivní, tak i proti gram-negativní mikroflóře. Mechanismus biochemické reakce je způsoben schopností složek potlačovat přirozené procesy probíhající v buněčné membráně patogenů.

Droga, která se dostává do těla, cílevědomě ničí křižovatky peptidoglykanů, které jsou pro bakterie nezbytné k zajištění přirozené stability stěn. Jak je známo, pro protilátky a inhibitory přísad je elastický buněčný agresor poměrně snadný cíl.

Forma vydání

Lék "Cefotaxime" (injekční a infuzní výuka je jako jediná možná schéma dodávky účinné látky) vstupuje na farmaceutický trh ve formě bílého nebo žlutého prášku, který slouží jako základ pro přípravu roztoku. Jedná se o tzv injekční ampule.

Originální lahve o objemu 10 ml jsou vyrobeny z průhledného skla. Skutečná hmotnost činidla přítomného v jedné komoditní jednotce závisí na balení (0,5, 1,0 nebo 2,0 gramu).

Farmakokinetický scénář

Je třeba okamžitě poznamenat, že ne každý analog "cefotaximu" má stejné farmakokinetické vlastnosti jako původní. Zejména, pokud mluvíme o rychlosti absorpce složek z místa vpichu, absorpce těchto látek, soudě podle komentářů mnoha lékařů, to je mnohem rychlejší než počáteční absorpce totéž stále „Duataksa“ nebo „Tsetaksa“. Důvodem "fenoménu" je strukturovaná molekula původního vzorku. Odborníci ve svých odpovědích zdůraznit skutečnost, že indická obecný výše zahrnuje „farmaceutický“, nečistoty ve formě komplexních derivátů cefalosporinu, které významně zpomaluje metabolismus jiných složek.

Bylo zjištěno, že „cefotaxim“ (hodnoty obsažené v úředním vodítko pro daný lék, eliminovat pravděpodobnost určení v přítomnosti krvácení) vykazuje relativně vysokou míru vazby na plazmatické proteiny, zatímco doba trvání mikrobicidní účinek se pohybuje v 11-12 hodin. S počáteční transformační prostředek je rovnoměrně distribuován v organismu, včetně kostí (maximální koncentrace je také pozorován v myokardu a žlučníku).

Hlavní složka úspěšně překonává placentární bariérou a stává se nedílnou součástí perikardiální a cerebrospinální tekutiny. Poločas poločasu infúze při intravenózní infúzi nepřesahuje jednu hodinu a intramuskulární injekcí - osmdesát sto minut. Neexistuje žádná jiná forma akumulace látky - některé složky se vylučují spolu s žlučou a druhou (asi 90%) - močí. V posledně uvedeném případě je podíl aktivních metabolitů omezen na 20-30% podané dávky, tj. Přibližně 70% roztoku opouští tělo bez toho, aby se podrobilo strukturálním úpravám.

Indikace pro předpis

Popsaný přípravek se dobře osvědčil jako blokátor infekčních a zánětlivých procesů vyvolaných mikroorganismy zvláště citlivými na cefotaxim. A důkazem toho je nejen klinické studie - Podobný závěr lze provést po přečtení řadu pozitivních hodnocení zveřejněny na webových stránkách, jehož tématem je účinný lék v boji proti patogenům. Přední farmakologický účinek léku v dostatečně široká, ale častěji „na první pohled“ pád chronické nebo akutní ledvinové onemocnění vyskytující a močových cest, stejně jako onemocnění horních dýchacích cest.

Musím říct, že i když je absolutní totožnost složení analogového „cefotaxim“, zda „Tsefasin“ nebo „Tsetaks“ nelze přiřadit k použití na základě výše uvedených podmínek. Faktem je, že mnozí lidé mají tendenci generika pouze „relativní copy‚biochemická modelových původní vzorec chování, a proto přesný lék karet, které bere v úvahu časový plán a dávkování“double" se musí počítat se zkušeným odborníkem.

Původní produkt se doporučuje používat, pokud:

• pacient je diagnostikován s patologií respiračního systému ve formě pneumonie, abscesu nebo bronchitidy a jiné antibiotika nevedou k požadovanému výsledku;
• stav pacienta se zhoršuje progresivní bakteriální meningitidou;
• analýzy potvrdily přítomnost endokarditidy;
• v pooperačním období nebylo možné vyhnout se komplikacím ve formě fokální destrukce kůže a / nebo skořápek životně důležitých orgánů;
• patogeny infekce jsou pevně stanoveny v kostních tkáních a intramuskulární injekce s použitím synonyma léků nemají na ně vliv;
• gram-negativní nebo gram-pozitivní flóra pronikla do popálenin a vyvolala rozsáhlé infekce (až po sepsu);
• bylo zapotřebí preventivních opatření.

Nezávislí odborníci mají tendenci věřit, že dnes existuje málo analogů "Cefotaximu", schopných prokázat jasně vyjádřenou pozitivní dynamiku lymské nemoci. Je třeba připomenout, že popsaný originál, s výhradou pravidelné používání, s tímto úkolem vyrovnat velmi dobře (komentáře, věnovaný nuance terapeutického samozřejmě pacienti jsou umístěny na fórech).

Aplikace a dávkování

Instrukce "Cefotaxim" (injekce podle některých lékařů a pacientů nejsou tak účinné jako nastavení kapátka) jsou umístěny jako antibiotikum selektivní akce zaměřené na potírání těžkých bakteriálních infekcí. Jak již bylo řečeno, poskytují se tři schémata dodávání činidel: kapací nebo infuzní tryskou a také intramuskulární injekcí. Jedno pravidlo pro přípravu pracovní tekutiny neexistuje, proto je velmi důležité předem určit způsob podávání přípravku.

Výrobce zejména doporučuje dodržovat tento algoritmus:

• pro intravenózní injekce: 1 gram prášku by měl být rozpuštěn ve 4 mililitrech vody, lidokainu nebo novokainu;
• pro intravenózní injekce: 1 gram látky je třeba zředit ve sterilní vodě (4 ml);
• pro intravenózní infuzi: ve láhvi s dvěma gramy cefotaximu přidejte 100 ml NaCl (0,9%) nebo stejné množství 5% glukózy.

Doba dodání činidla:

• s / m injekce: 5-10 s;
• s iv injekcí: 3-5 min;
• při nastavení kapky: 50-60 min.

Výpočet vyvážené dávky a vytvoření optimálního plánu příjmu se provádí individuálně. Je zohledněn věk pacienta a jeho tělesná hmotnost, stejně jako typ infekce a fáze jejího vývoje. Kromě toho jsou pro anamnézu provedeny terapeutické korekce.

Nicméně pokyny přesto poskytuje informace o průměrných sazbách aplikace „cefotaxim“ droga. Injekce (jako zředěný prášku, podrobně popsáno výše, ale je zajímavé, téměř všechny zpětné vazby dominuje myšlenkou, že injekce - postup je velmi bolestivé a nepříjemné, a to i se všemi doporučení výrobce), a to zejména, je předepsán pro nekomplikované situacích přerušení 4-12 hodin a jednorázová dávka 1-2 gramů. U kritických a podkritickém důležité v situacích / úvodu (v množství 2 g za 4 hodiny, ale ne více než 12 g / den).

Pediatrů ve výběru režimu vedeny mladé pacientovy tělesné hmotnosti a celkové tělesné reakce ( „standard“ - od dvou do šesti inkjet vpryskivaniy- 50-180 mg / kg).

Nežádoucí účinky

Při přiřazování „cefotaxim“ léky (údery hodnocení nejsou tak lichotivé jako infúzí, jako v / m úvodu je často doprovázena bolestí sindromom- tohoto důvodu jak „rozpouštědlo“ je obvykle na prokain nebo lidokain) nelze vyloučit atypickou působení komponent systému a orgány pacienta.

Přijatelné:

• alergické "odpovědi" ve formě velké kopřivky, kandidózy nebo edému Quincke;
• problémy na úrovni zažívacího traktu (zvracení, nauzea, extrémně vzácná - cholestatická žloutenka);
• poruchy složení krve (pokles hladiny krevních destiček, hemolytická anémie atd.).

Důsledky předávkování

Nadměrné zvyšování denní dávky je plné dysbakteriózy a encefalopatie, je také pravděpodobné, že se projeví podráždění kůže.

Primárním úkolem je zastavit vstup činidla do těla. Dále jsou zapotřebí opatření ke stabilizaci stavu s povinným používáním desenzibilizujících farmakologických přípravků (pod dohledem lékaře).

Kontraindikace deklarované výrobcem

Podle údajů uvedených v oficiálních pokynech se "Cefotaxime" (injekce určené dětem zpravidla předepisují po dosažení věku 30 měsíců, předtím, než se použijí pro IV infuze) by se neměly používat:

• během těhotenství;
• se zvýšenou citlivostí na přísady;
• s otevřeným a uzavřeným krvácením;
• pokud v anamnéze již existují epizody enterokolitidy.

Lékové interakce

V původní příručce je třeba upozornit na skutečnost, že s roztokem "Cefotaxime" nesmí být společně (z jednoho zdravotnického prostředku) přidávána žádná jiná řešení.

Injekce (pomocí kapání, pokud jde o farmakologické interakce se složkami jinými léky, se neliší od injekce / m), a to zejména, může vyvolat poškození ledvin, je-li „spojenec“ popsaná příprava provádět jakékoliv aminoglykosid nebo smyčky diuretikum. Na druhé straně blokátory tubulární sekrece silně inhibují odběr tohoto činidla a stimulují zvýšení jeho koncentrace.

Kombinace s antiagregačními látkami je rovněž nežádoucí kvůli riziku krvácení.

Zvláštní ustanovení pokynů

"Cefotaxime" (tabletované analogy, soudě podle odpovědí a připomínek jsou méně účinné) někdy vyvolává falešné vzorky Cumbus a "falšuje" analýzu moči pro skutečný obsah glukózy.

Při prodloužené léčbě by mělo být složení krve měřeno alespoň jednou za 10 dní.

V prvních dnech léčby není vyloučena závažná forma průjmu. A co je charakteristické, takový analog "Cefotaximu" (pro děti do 12 let se nedoporučuje), jako "Fagotsef", podobný klinický obraz je mnohem méně pravděpodobné.

Používání alkoholu během léčby na základě tohoto činidla je přísně zakázáno.

Který analog "Cefotaximu" doporučujeme pro použití nezávislými odborníky?

Komentáře k "Sefotake" a "Cephanthrae" jako synonyma s popsaným farmakologickým produktem jsou nejednoznačné. Soudě podle názorů, jejich účel lékaře častěji než psát ven směry předpis koupit stejný stejný „Tsefabola“ nebo „daň-on-nabídku.“ Nicméně, někteří pacienti mají tendenci se domnívat, že terapeutický účinek vzorků uvedených špatně definované a pravděpodobnost vývoje atypických reakcí neúměrně vysoké.

Když se na fórech objevuje otázka, jak nakočit "Cefotaxime" tak, aby to neublížilo, mnoho lékařů doporučuje:

• aby se zkontrolovalo, zda je nepohodlí reakcí na určitou složku (pokud se opakuje syndrom a s roztokem novokainu v prášku, pak existuje důvod se domnívat, že nepohodlí je důsledkem alergie, nikoliv přímým účinkem látky);
• hledat vhodnou alternativu.

Analýza názorů ukazuje, že největší "úcta" mezi synonymy byla udělena "Loraksimu". Před výměnou jednoho činidla za jiný je však nutné konzultovat s odborníkem.