Parazitické craniopagi. Lidé s nejvíce šokujícími fyzickými anomáliemi

Příroda někdy představuje člověka překvapení, což by bylo lepší a nebylo. Jedná se o vývojové anomálie vznikající v procesu dělení vajíček plodu. Jedním z příkladů je parazitární craniopagi, když druhá hlava bez kufru narůstá na hlavu normálně vyvinutého dítěte.

Jak se plod rozvíjí normálně?

Těhotenství je stále nejvíce studovaným a současně nejinteligentnějším procesem zájmu vědců po celém světě. Vývoj plodu studoval po etapách, dnech a dokonce i v minutách, ale zatím nikdo neví, jak a proč jsou chyby tohoto úžasného procesu.

Hlava a kmen začíná jejich vývoj od prvních minut po oplodnění vajíčka. Hlava plodu je vidět již ve 4-6 týdnech, kdy její délka není větší než 7 mm. V týdnu 8, kdy je tvář plně tvořena, velikost hlavy téměř stejné jako velikost kufru. V 9. týdnu s pomocí speciálních přístrojů lze již slyšet srdeční rytmus, ačkoli je stále velmi daleko od úplné zralosti. Dokonce i plný chvění matka se bude cítit teprve po 10 týdnech - v 19. týdnu po oplodnění.

Proč se objevuje druhá hlava?

Oplodněné vejce se nazývá zygote. To je začátek všech začátků - fúze genomů otce a matky, kompletního souboru chromozomů. Nejčastěji začíná být zigot rozdělen rovnoměrně po formování. Někdy se však zygote nějak rozdělí na 2 nebo dokonce 4 části. Každá z částí začíná samostatným dělením. Takto se vytvářejí monozygoti, tj. Dvojčata, která se tvoří z jedné společné buňky.

Rotace mohou být velmi odlišné. Pokud hlavy rostou společně, jedná se o parazitické craniopágy, kmen - hrudník, hřbet - ishiopagi a tak dále. Do té doby se obě části dvojčat vyvíjejí stejným způsobem, a pak jedna část zastaví vývoj a jen parazitizuje druhou pomocí společného oběhového systému.

Jak se narodí dvojčata?

Mnohem horší než normální dítě. Tito jsou zpočátku postižení, nuceni žít společně na rozmar přírody. Parazitární craniopagi jsou nejtěžší případy, protože není vždy možné oddělit zbytečnou hlavu chirurgickými prostředky. Druhá hlava také žije, někdy se může usmívat nebo blikat, cítí bolest a reaguje na dráždivé účinky. Na dvou hlavách je společný mozek, a proto se příroda chirurga už nemůže změnit.

Nejvíce překvapivé je, že na hlavě se objevuje obličej a nevypadá vždy jako hlavní. Totéž, vývoj částí zygota jde trochu jinak, s různými rychlostmi a vlastními charakteristikami, a proto existují velké rozdíly. Obličej na extra hlavy často vypadá jako karikatura, z toho parazitické craniopagi způsobují emoční odmítnutí u ostatních.

Nejslavnější muž s dvěma tvářemi

To je Edward Mordreyck, dědic anglických vrstevníků, jedna z nejbohatších rodin v Británii. Jeho osud je tragický. On snížil skóre s životem ve velmi mladém věku. Měl jen 23 let, když si položil ruce na sebe. Měl velmi vzácnou anomálii - druhá osoba byla umístěna na zadní straně hlavy. Není známo proč, ale druhá osoba vyjadřovala emoce, přímo oproti tomu, co Edward zažíval v tuto chvíli. Takže, když zvolal, pak se druhá osoba usmála a naopak. Ve všem bylo něco démonského. Nejúžasnější je, že Edward očividně trpěl duševní poruchou: prohlásil, že druhá hlava mu zašeptala strašné věci. Příčina sebevraždy Edward měl touhu navždy zbavit se zlověstného šepotu. Ve svém smrticím dopisu prosil lékaře, aby odstranili druhou osobu. Je ještě zřejmé, zda byla tato žádost splněna. Tragédie Edwarda inspirovala spousty spisovatelů a režisérů, věnuje se píseň a thriller.

Ve stejném časovém intervalu zaujal život dalšího konjugovaného dvojčete Pascala Pinona. Měl větší štěstí. Zatímco Edward Mordrake byl mučen fyzickým a duševním onemocněním, Pascal vystupoval v podivné show a žil 40 let.

Děti známé svému ošklivosti

Jedná se především o dvouhlavého chlapce z Bengálska, jehož lebka je uložena na Royal College of Surgery v Anglii. O svém životě jsou dokumentární důkazy a toto je nejdříve potvrzená skutečnost o narození a životě tohoto dítěte. K dispozici jsou kresby znázorňující chlapce. Obě hlavy měly stejnou velikost a měly svůj vlastní mozog. Na křižovatce hlavy rostly běžné vlasy. Správně fungovala jedna osoba, která se obvykle nachází. Druhý člověk téměř vždy držel neutrální výraz. Dítě žilo pouze čtyři roky - od roku 1783 do roku 1787. Zemřel nikoli z přírodních příčin, ale od nehody - byl kousnut kobrou.

Jedná se o vzácnou anomálii vývoje a dosud existují dokumentární potvrzení pouze u 10 takových případů.

V srpnu 2008 se Bangladéš narodil dvoučlenné dítě - chlapec, jehož rodiče dali jméno Kiron. Zprávy o této skutečnosti se rychle šířily po celé zemi: tyto děti jsou považovány za ztělesnění živého boha. Matka s novorozencem se musela schovat před davem, tak velká byla touha lidí, aby se dotýkali božstva. Všichni, kdo přišli, si mysleli, že je jejich povinností něco dát baby - nějaké peníze nebo oblečení. Kiron při narození vážil o něco více než vrstevníci - více než 5 a půl kilogramu. Jeho vývoj je však normální, nic netrpí.

Dochází často k deformacím?

Často se studie vývojových anomálií a vrozených malformací přiděluje samostatné vědecko-teratologické. Statisticky se údaje v různých zemích liší, protože existují různé vědecké přístupy. Mezinárodní klasifikace nemocí, traum a příčin smrti za deformace, anomálie a chronozomální poruchy je 17. ročník. Podle různých údajů je celkový výskyt vrozených malformací 15%.

Složitost výpočtů je také v tom, že fyzická anomálie může být zjištěna v jakémkoli věku, ne nutně při narození. Diagnóza vrozených malformací za posledních 40 let se stala známější než ve všech minulých letech. To se vysvětluje skutečností, že diagnóza se stala dokonalejší a existují i ​​případy, které se v zásadě nemohly objevit. To znamená, že není známo, zda se deformity ve skutečnosti staly většími, nebo se prostě naučily najít je dobře.

Co jiného jsou lidé nemocní?

Lidé jsou postiženi nejen rakovinou, srdečním onemocněním nebo sezónním nachlazením. Změna radiační pozadí, strava, průmyslová rizika vedou k tomu, že každý týden ve světě je registrováno asi 5 nových nemocí. Jsou popsány a snaží se s nimi nějakým způsobem bojovat. Ve světě existuje nejrůznější nejčastější nemoci, jejichž existence jsme nikdy neslyšeli.

Naštěstí byly neštovice, mor a cholera mezi vzácnými; zejména nebezpečné infekce, schopný zničit celé město za pár dní. Omezení těchto onemocnění je zásluhou člověka.

Často je to dost dětské progerie nebo patologického stárnutí. Dítě začíná stárnout ihned po narození a stáří končí smrtí. Vzácné děti trpící touto nemocí žijí až 10 let. Existuje také vlkolak syndrom, nebo chlupy celého těla, jíst nejedlé, nebo allotriphagia, upír a syndrom modré kůže. Tyto nemoci jsou lépe studovány než jiné.