Buněčný cyklus, imunita, buněčná membrána

V existenci buňky se časové období od svého vzniku dělením mateřské buňky do její vlastní divize nebo smrti nazývá termín "buněčný cyklus". Různé buňky mají různé trvání. Například bazální a hematopoetické buňky tenkého střeva a epidermis jsou schopné vstoupit do buněčného cyklu každých 12-16 hodin, u dospělých organismů se množí dostatečně rychle. Krátký životních cyklů buněk trvající zhruba 30 minut, dochází během rychlého rozdrcení vajíček u obojživelníků, ostnokožců a jiných zvířat. Velký počet druhů buněčných kultur v experimentálních podmínkách má krátký buněčný cyklus trvající asi 20 minut. U převládajícího počtu aktivních dělících buněk trvá interval mezi mitózami od 10 do 24 hodin.

Fáze a období buněčného cyklu. Buněčný cyklus zvířat a rostlinných organismů se skládá ze dvou období: interfáze (období syntézy proteinů a DNA) a mitózy (období buněčného dělení). Interfáze obsahuje několik období:

1. G1-fáze je období růstu, během kterého dochází k syntéze proteinů, RNA a dalších složek buňky.

2. S-fáze - během tohoto mezifázového intervalu, proces syntézy dcery Molekuly DNA buněčné jádro a zdvojení intracelulárních organel (centrioles);

3. G2-fáze je období, během kterého dochází k přípravě mitózy.

V buňkách, které se již nerozdělují, může být fáze G1 nepřítomná, během tohoto období jsou v klidové fázi (G0).

Proces buněčné dělení (mitóza) má dvě fáze:

1. Rozdělení jádra buňky - karyokineze.

2. Dělení buněčné cytoplazmy - cytokinéza.

Regulace aktivity buněk. Změna v období buněčného cyklu nastává, když interagují proteiny - cykliny a cyklin-dependentní kinázy. Buňky ve fázi G0 jsou schopny vstoupit do cyklu pod vlivem různých růstových faktorů. Epidermální a faktory odvozené od krevních destiček jsou nervový růstový faktor, jsou v neustálém interakci s receptory poháněnými intracelulární signalizační systém, který vede k transkripci proteinů genů. V tomto případě mohou být kinázy aktivní pouze v interakci s určitými cykliny, jejichž obsah se neustále mění po celý cyklus.

Porušení normální regulace buněčného cyklu vede ke vzniku solidních nádorů. K tvorbě maligních nádorů protein p53 má odpovědnost: stimuluje syntézu proteinů p21, což inhibuje cyklin komplexu CDK, což nevyhnutelně vede k zástavě buněčného cyklu v G1 a G2 fáze. Buňka s poškozenou DNA nepřichází do S. Během fáze mutací vedoucích ke ztrátě nebo změně nedochází a buněčného cyklu blokády vstup do mitózy proteinu p53 genu, což vede k mutantní buňky, z nichž některé jsou zabiti, a druhá část vede k tvorbě maligních nádorů.

Buněčná imunita. Reakce imunitního systému těla na jakýkoli podnět nazývaný imunitní odpověď, v němž se protilátky a komplex komplexních proteinů přítomných v krvi (komplementový systém) neúčastní, se nazývá termín "buněčná imunita". Je zaměřena primárně na mikroorganismy, které přežívají ve fagocytech a na mikroorganismy, které infikují jiné buňky. Zvláště je účinná v boji proti virům, houbám, prvokům, bakteriím a nádorovým buňkám. Systém buněčné imunity je velmi důležitý v odmítnutí tkáně.

Buněčná klec. Tuhá buněčná stěna umístěná na vnější straně cytoplazmatické membrány, která provádí ochranné, konstrukční a transportní funkce, je buněčná membrána. Také volal buněčná stěna, je přítomen ve většině bakterií, hub, rostlin a archea. Pokud jde o zvířata a mnoho prvoků, nemají buněčnou membránu.