Prostředek `Rocefin`. Pokyny

Přípravka "Rocefin" je charakterizována jako přípravek, který má baktericidní, antibakteriální účinek. Léčivo ve formě prášku je připraveno pro přípravu injekčního roztoku. Léčivou látkou je ceftriaxon.

Injekce léku "Rocefin" instrukce umožňuje realizaci intravenózní a intramuskulární.

U pacientů starších dvanácti let je lék předepsán jeden až dva gramy denně. U těžkých onemocnění, stejně jako u patologií, jejichž patogeny vykazují středně citlivou aktivitu, může být denní dávka zvýšena na čtyři gramy.

Novorozenci (až do dvou týdnů života) jsou předepsány dvakrát až padesát miligramů na kilogram jednou denně. Při výpočtu dávky neexistuje žádný rozdíl mezi předčasným a plnoletým dítětem.

Pacienti od patnáctého dne života do věku dvanácti let jsou předepisováni dvacet až osmdesát miligramů na kilogram jednou denně.

Pokud hmotnost dítěte přesahuje 50 kg, předepište dávku, jako u dospělého.

Intravenózní zavedení kapání je pomalé (zejména dávky padesát miligramů na kilogram), ne méně než půl hodiny.

Doba trvání léčby návodem na použití léku "Rocefin" doporučuje stanovit, že se bere v úvahu průběh patologie. Po normalizaci teploty a eradikaci (zničení) patogenu je nutné pokračovat v injekčním podání léku dalších čtyřicet osm nebo sedmdesát dva hodin.

Návod na léky "Rocefin" doporučuje, kdy bakteriální meningitida u kojenců a malých dětí začínat jednou dávkou sto miligramů na kilogram (ne více než čtyři gramy) jednou denně. Po detekci patogenu a jeho citlivosti se dávka léčiva upravuje podle údajů. Optimální doba trvání léčby meningokokové meningitidy je čtyři dny, s meningitidou vyvolanou tyčinkou Pfeiffer (tyčinka hemophilus) - šest dní způsobenou pneumokokem - týden.

Kdy Lyme nemoc Borrelióza je předepsána za 50 miligramů na kilogram (ne více než 2 gramy) denně pro děti a dospělé. Doba trvání léčby je 14 dní.

Při přípravě léčiva "Rocefin" s kapavou doporučuje zavedení jednorázové dávky 250 mililitrů.

Léčba může být použita jako preventivní látka v pooperačním období. Podle stupně infekčního rizika jsou 1 až 2 g předepsány jednou za třicet až devadesát minut před zahájením zákroku.

U pacientů s narušenou renální aktivitou není úprava dávkování nutná bez změny jaterních funkcí.

Při závažném selhání jater a ledvin během léčby je nezbytné systematicky stanovit obsah aktivní složky léku "Rocefin" v krvi a v případě potřeby upravit dávkování.

Přes schopnost roztoku udržovat chemickou a fyzikální stabilitu během šesti hodin, musí být léčivo podáno ihned po přípravě.

Barva směsi připravené pro vstřikování může být od oranžové až bledě žluté. Barva roztoku neovlivňuje snášenlivost nebo účinnost léku.

Připravená pro injekční směs nesmí přidávat nebo se mísit s jinými antibiotiky z důvodu možné neslučitelnosti.

O drogách "Rocefin" recenze odborníků ve většině případů, pozitivní. Lékaři berou na vědomí vysokou účinnost antibiotika a jeho dobrou snášenlivost.

Prášek "Rocefin" musí být skladován při teplotě nejvýše třiceti stupňů, na tmavém místě. Připravený injekční roztok se uchovává při pokojové teplotě po dobu delší než šest hodin. Doba použitelnosti drogy je tři roky.