Periodická arménská nemoc: příznaky, příčiny a léčba

Periodické onemocnění je jedním z nejbizarnějších a obtížněji diagnostikovaných problémů v oblasti lidského zdraví. Typicky je pacient má čas se budou léčit od lékařů téměř všech oborů, nedává žádné pozitivní výsledky, až nakonec bez dozví o diagnóze, což přináší nevýslovné utrpení.

Popis patologie

Periodické onemocnění je lidem známo pod různými názvy, jako je relapsující polyserozitida, středomořská horečka nebo arménská nemoc. Toto onemocnění souvisí s dědičnými autosomálními recesivními dysfunkcemi a je rozšířené především mezi obyvatele středomořské oblasti planety. Proto se často vyskytuje onemocnění mezi Řekem, Armenem, sefardskými Židy, Turky a mezi četnými národy Kavkazu.

Klinický obraz periodické arménské nemoci

Existují následující typy periodických onemocnění, které závisí na jejich umístění:

• Hrudník.
• Horečka.
• Břicho.
• Articular.

Hrudní typ

Hrudní typ je doprovázen procesem zánětu pleury, který se jako takový pohybuje po různých částech hrudníku. Výsledky studií a stížností pacienta zpravidla naznačují suchou pleurisitu, která samozřejmě nemůže odpovídat realitě. Exacerbace může zmizet po týdnu spontánně.

Varianta břicha

Lékaři mohou podezření, zánět slepého střeva, protože pacient trpí těžkou, i akutní bolesti v břiše na pozadí arménské verze periodické břišní onemocnění. Viditelnost se vytváří, jako kdyby to byla otázka obstrukce tenkého střeva nebo cholecystitidy. Často podobné příznaky po dvou nebo čtyřech dnech záhadně zmizí. Periodické onemocnění se obvykle diagnostikuje pomocí rentgenového vyšetření postižených orgánů břišní oblasti.

Horečnaté a kloubní druhy

Na základě horečnatého onemocnění se teplota pacienta prudce zvyšuje a průběh onemocnění se spíše podobá malarické horečce.

Nejnepříjemnější je však společná varianta, která se projevuje formou recidivující synovitidy a navíc monoartritidou a artralgií. V případě, že artritida přetrvává, existuje možnost přechodné osteoporózy.

Příčiny a rysy výskytu

Hlavní důvod spočívá v arménském onemocnění dědičné poruchy výměny materiálu, který může být doprovázen zvýšenou vaskulární permeabilitou, vývoj pojivové tkáně a tendence k exsudace, nebo více srozumitelný jazyk, pro otok. Po dlouhou dobu může být onemocnění systémová, aniž by došlo k exacerbacím. Avšak kvůli vlivu dosud neprozkoumaného komplexu vnitřních a vnějších předpokladů se objevuje benigní nádor ve vztahu k serózní membráně se středomořskou horečkou (Armenian disease).

Horečka je doprovázena bolestivým syndromem. V tkáních a orgánech se vyskytuje protein - amyloid, především v ledvinách. Útok může být prodloužen po několik dní, po kterém se pacientův stav zřetelně zlepší přesně až do výskytu dalšího útoku. Obvykle je remise přibližně tři až sedm dní.

Depozice amyloidní látky po každém zásahu způsobuje rostoucí útlak ledvin. Chronické selhání ledvin se následně vyskytuje u pětadvaceti až čtyřicet procent pacientů.

Projevy a příznaky rekurentní nemoci

Diagnostika arménské nemoci zpravidla způsobuje velké potíže. Ale přesto základní funkce toto onemocnění lze nastínit:

• Horečka obvykle doprovází hlavní stavy exacerbací. Je identická v typologii malárie a je určena náhlým skokem teploty až po značku čtyřicet stupňů.
• Peritonitida je pozorována v devadesát pět procent případů. Na pozadí zánětu je peritoneum pacientů hospitalizováno a odesláno do chirurgických oddělení.
• Artritida působí jako kloubní onemocnění, které lze vysledovat v osmdesáti procentech případů.
• Hrudní formy zahrnují různé problémy s dýcháním, bronchitidou a pleurisy, ke kterým dochází v šedesáti procentech situací.
• Kombinované formy, charakterizované významným zvýšením sleziny, postižením lymfatických uzlin a kožní vyrážkou, která se podobá erysipela, se vyskytují mezi padesáti procenty. Vzácně, ale dochází k vzniku aseptické meningitidy.

Diagnostika periodického onemocnění

Symptomy arménské nemoci (což jsme vysvětlili) jsou docela nepříjemné.

Při diagnostice této choroby byste měli věnovat pozornost následujícím kritériím:

• Období krátkých útoků, které nesouvisejí s provokujícím faktorem a jsou stereotypní.
• Je pozoruhodné, že onemocnění postihuje představitele specifických etnických skupin. U dětí a dospívajících se vyskytuje poměrně brzy.
• Podobné onemocnění se vyskytují u blízkých příbuzných.
• Existuje amyloidóza ledvin, proti kterému je extrémně obtížné určit specificitu laboratorních indikátorů.

Arménské genetické onemocnění je zcela neslučitelné s těhotenstvím. Ať už to bylo cokoli, ale výskyt záchvatů u matkajících žen je výrazně snížen.

Léčba

Hlavním terapeutickým nástrojem v boji proti této chorobě je Kolkhitsin. Dávkování tohoto léku je jeden až dva miligramy denně. Má stabilizační účinek na membránu neutrofilů. Ve většině případů je léčivo zabraňuje tvorbě stálé periodické záchvaty onemocnění, snížení závažnosti a jejich frekvenci, a také zabraňuje renální amyloidózy. Příznaky a léčba arménské nemoci jsou vzájemně propojeny.

Zpočátku léčba této nemoci byla převážně symptomatickou. Metody k prevenci výskytu záchvatů se objevily u lékařů v roce 1972, kdy byl vyvinut lék "Colchicine". V praxi se ukázalo, že terapie se prodlužuje po celý život pacientů. Mechanismus účinku léčiva zůstává nejasný. Funguje tím, že inhibuje prostaglandiny, a má protizánětlivé vlastnosti, což výrazně snižuje vaskulární propustnost.

Pokud jde o prognózy, nemoc může mít za následek dočasné postižení. Se stabilním zesílením amyloidózy je pravděpodobné, že nastane stupeň selhání ledvin, což s největší pravděpodobností nevyhnutelně povede k invaliditě. Pozitivní účinek zpravidla přichází v okamžiku, kdy je léčba zahájena včas. Z tohoto důvodu vítám dispenzární pozorování, takže lékaři to důrazně doporučují pacientům trpícím.

Existuje lék na arménskou nemoc. O tom dál.

Lidské geny a lék "Colchicine"

Útok z pravidelného onemocnění často začíná náhle a také náhle zmizí. Někdy se stane, že onemocnění zmizí po dlouhou dobu, a někdy dokonce navždy. Ale nejčastěji při absenci vážných lékařských opatření může tato onemocnění získat nevratné následky. Na pozadí všech druhů klinických projevů má onemocnění mnoho jmen, které byly zmíněny na začátku článku. Dlouho lékaři věřili, že je neodmyslitelný výhradně v genetické povaze. Nejčastěji to bylo diagnostikováno mezi arménskými představiteli, Židy, Řeky a Araby, které jí mimo jiné daly další neoficiální jméno - "staré krevní onemocnění". Specialisté a dodnes hlavní příčina projevů arménské nemoci, podle pacientů, uvažují o některé genetické mutaci, která se může stát ve starých zemích.

Takováto složitá vysvětlení byla do jisté míry vhodná, protože dovolila vědě najít hodné ospravedlnění své hanebné impotence. Bolest, která nedokáže odstranit ani ty nejsilnější drogy, stejně jako depresivní zdravotní stav, doprovázené necitlivostí svalů, bylo vysvětleno genetikou a nic se nedalo dělat. Ale v průběhu doby se vyvinula "Colchicine" - nádherná droga, která může při horečce přinést značnou úlevu. Přesto se ukázalo, že to znamená, že bezmocná před jedním z nejhorších dopadů nemoci - amyloidóza, která je nevratná změna v tkáních těla, nejčastěji dochází v ledvinách.

Rizikové faktory pro projev choroby

Příčinou této nemoci je často psychické trauma. Ve většině případů, jejich onemocnění může zhoršit v situacích, kdy je člověk v životní situaci, spolu s dlouhodobě utlačované a depresivní nálady a pocitu nejistoty. Největším dopadem na vývoj onemocnění jsou obavy. Příležitosti v raném věku mohou být často vyvolány přerušením spojení dítěte s matkou. To vysvětluje, proč drtivá většina pacientů k dispozici ve všech příznaků deprese, zejména maskované postavy, pokud nejsou vyjádřeny v mentální projevy a bolest v různých částech těla, například do hlavy, svalů, kloubů, nebo břicha.

Ve 20. století měly arménští občané velké množství faktorů, které přispěly k šíření nemoci a ke zvýšení počtu relevantních pacientů. Patří mezi ně: přesídlení, genocida, zničení starých základů, shromáždění a zemětřesení, stejně jako masakr v Sumgait, válka a blokáda.

Zatím po celém světě léky zacházejí s psychosomatickou poruchou antropogenní povahy, která se zpravidla vyskytuje u lidí, kteří utrpěli různé katastrofy a hrůzy. Popis těchto faktorů a vyjadřuje podstatu počáteční tvorby periodické arménské nemoci. To znamená, že pokud hovoříme o roli, kterou dědičnost hraje při vývoji této nebezpečné nemoci, je třeba si uvědomit, že tato nemoc nese hluboký genetický strach z řady výše zmíněných národů.