Omez - instrukce

Klinicko-farmakologická kategorie, která patří k léku "Omez" - antiulcer. Výrobci zpravidla vyrábějí léčivo ve formě pevných, průhledných želatinových kapslí. Na obou stranách kapslí je napsáno "OMEZ" a lze jej také umístit obchodní známka společnost-výrobce. Hmotnost jedné kapsle je 20 miligramů. Kapsle jsou v pásech po 10 kusů a jsou baleny v krabicích.

Účinnou látkou léčiva je omeprazol. Pod tímto jménem je droga registrována v INN. Navíc někteří výrobci vyrábějí drogu pod tímto jménem. Pomocné látky složené tobolky jsou mannitol, laktóza, mastek, oxid titaničitý, želatina, hydroxid sodný, a natrium-lauryl-fosfát, sacharózu.

Farmakologický účinek léčiva Uživatelská příručka "Omez" popisuje následující. Tato proti vředům lék má schopnost inhibovat ATP-ASE v žaludečních buňkách, a tím působí blokovat konečném kroku způsobu syntézy kyseliny chlorovodíkové. Existuje tedy pokles množství stimulované sekrece. V tomto případě nezáleží na zdroji vzniku stimulace.

Po užívání omeprazolu začíná rychle (asi hodinu) a působí se po celý den.

Největší účinek léčiva "Omez", instrukce definuje období dvě hodiny po přijetí.

Pokud je lék indikován k léčbě vředů duodena, aktivní složka poskytuje vrstvu 3 intragastrického pH jednotky sedmnáct hodin při největší dávce 20 mg. Obnova sekreční aktivity nastává během tří až pěti dnů.

Farmakokinetické vlastnosti léky "Omez", Pokyny jsou popsány následovně. Absorpce hlavní účinné látky omeprazolu je charakterizována schopností absorbovat dostatečně rychle z trávicího traktu. Přibližně za půlhodinu hodinu dosáhne hodnota Cmax v krvi maximální hodnoty. Biologická dostupnost léku "Omez" je asi 30-40%.

Lék "Omeprazol" má schopnost dobře interagovat s plazmatickými bílkovinami. Index vazby je až 90%. V tomto případě je tento lék téměř kompletně metabolizován v jaterních buňkách.

Poločas rozpadu léku se rovná době od půl hodiny do hodiny a vylučování se provádí hlavně ledvinami. Je třeba mít na paměti, že v případě chronického selhání ledvin se rychlost vylučování složek léčiva snižuje úměrně rychlosti poklesu CC. Biologická dostupnost léku je vyšší u starších pacientů a rychlost vylučování látek je nižší. V případě použití léku u pacientů s jaterní nedostatečností je poločas rozpadu tři hodiny a biologická dostupnost dosahuje 100%.

Léčivý přípravek "Omez" pro použití doporučuje užívat bez žvýkání, jen kapsle by měly být vypláchnuty malým množstvím vody.

Dávka pro vstup pacientům duodenální vřed je 1 tobolka s trváním 2-4 týdnů (u chronického onemocnění). V rezistentních případech je možné zvýšit dávku na 40 mg - to je 2 kapsle denně.

Pro léčbu žaludečních vředů, stejně jako erozivní-ulcerózní ezofagitidy dávka je 1-2 tobolky denně a doba příjmu je 4-8 týdnů. Doba trvání přijetí léze gastrointestinálního traktu je erozivní-vředová - 4-8 týdnů s maximální denní dávkou 20 mg.

V případě předávkování jsou pozorovány příznaky, jako je zhoršení zraku, sucho v ústech, nevolnost. Velmi vzácně byla pozorována arytmie, zmatenost a zvýšené vzrušení.

V léčbě drogové závislosti, „Omez“ kontraindikace jsou: to by neměl být podáván dětem, stejně jako ženy během těhotenství nebo kojení dítě. Před použitím si pečlivě přečtěte složení drogy a vyloučit možnost výskytu nežádoucích účinků v případě přecitlivělosti na jeho složky.

Lék "Omez" se doporučuje skladovat při teplotě nejvýše 25 ° C. Droga je vhodná pro použití podle pravidel skladování po dobu 3 let. Lék je prodáván výhradně na předpis.