Voltarenový gel

Voltarenový gel je určen k vnější aplikaci. Lék má homogenní krémovou konzistenci, bílou nebo nažloutlou barvu.

Léčivou látkou léčivého přípravku je diklofenak diethylamin. Pomocné složky: diethylamin, kokoyl kaprilokaprat, Carbopol, tsetostearat makrogol, aromatický krém, tekutý parafín, voda, propylenglykol.

Voltarenový gel je zařazen do skupiny NSAID. Látka má výraznou protizánětlivou a analgetickou vlastnost. Neselektivní potlačování COX-2 a COX-1 přispívá k narušení metabolismu kyseliny arachidonové.

Voltarenový gel je účinný pro odstranění bolesti a snížení otoku na pozadí zánětlivých procesů.

Při použití léku pro doporučený způsob aplikace není absorpce diklofenaku vyšší než 6%.

Droga je indikována pro bolest:

• v zadní části doprovázející degenerativní a zánětlivé patologické stavy páteře (ischias, osteoartróza, lumbago, radikulitida);
• v kloubech (s výjimkou prstů, kolen) s revmatoidní artritidou;
• Ve svalech (v důsledku přetížení, vyvrtání nebo modřin).

Na používání léku "Voltaren gel" recenze ve většině pozitivní. Lék je velmi účinný pro zmírnění zánětu a otoku v měkkých tkáních za přítomnosti revmatických onemocnění nebo trauma.

Voltarenový gel. Pokyny

Děti od dvanácti let a dospělé jsou léčeny na pokožce třikrát až čtyřikrát, lehce odřeniny. Optimální množství léčiva se volí v závislosti na velikosti postiženého povrchu. Po použití gelu musíte umýt ruce.

Doba trvání léčby je určena indikací a účinností aplikace. Aby bylo dosaženo výraznějšího účinku, je povoleno použít tento gel v kombinaci s jinými dávkovacími formami. Po dvou týdnech by měla být hodnocena vhodnost následného užívání léku.

Vzhledem k extrémně nízké systémové absorpci účinné látky léčiva s vnější aplikací je předávkování léčiva prakticky nemožné. Spolu s tím může náhodné použití stovek gramů léku, což je ekvivalent tisíce miligramů diklofenaku, způsobit negativní reakce podobné nežádoucím účinkům.

Lék je schopen zvýšit účinek léků vyvolávajících fotosenzibilizátory. Vztah (klinicky významný) s jinými přípravky nebyl zaznamenán.

Vzhledem k nedostatku údajů o použití léku v prenatálním období je jeho použití během prvního a druhého trimestru povoleno pouze podle zamýšleného použití a pod dohledem ošetřujícího lékaře. To srovnává riziko s plodem a matkou. Ve třetím trimestru těhotenství je užívání tohoto léku kontraindikováno z důvodu pravděpodobnosti poklesu děložního tónu a předčasného uzavření plodu v arteriálním kanálu.

Lék se také nedoporučuje užívat během laktace, protože nejsou k dispozici údaje o uvolňování účinné látky lékem do mateřského mléka. V případě nouzové situace a pouze se souhlasem lékaře, je možné použít nápravu. V tomto případě jej nemůžete používat v oblasti prsních žláz, aplikovat dlouho a na velké ploše pokožky.

Účinek tohoto léku může vyvolat následující vedlejší účinky:

• dermatitida (včetně kontaktu), erytém, pustulární erupce;
• vyrážka (generalizované), alergické stavy (astmatické záchvaty, kryt z přecitlivělosti, kopřivka, angioedém, bronchospasticky epizody), fotosenzitivní reakce.

Léčba je kontraindikována za přítomnosti přecitlivělosti na složky.