Tajemná patologie - oční heterochromie

Heterochromie oka je spojena s porušením syntézy pigmentů - melaninu. Lidé s touto patologií mají jinou barvu duhovky. Melanotropin hormon, který je produkován v hypofýze, vstupuje do krevního řečiště a mozkomíšního moku, se šíří po celém těle, a tím reguluje biosyntézu melaninu v těle. Poté se molekula hormonu zničí buňkami peptidové hydrolázy. Z tohoto důvodu, v případě porušení biosyntézy melaninu melanotropin a rozvíjí heterophthalmia. Mělo by se říci, že koncentrace melaninu způsobuje barva očí. Barva duhovky je úzce spjata s pigmentací kůže a vlasů. Existují dva hlavní typy duhovky - light (většinou modro-šedé barvy s různými odstíny) a hnědé (tmavě a světle hnědá). Bylo zjištěno, že je naprosto identické duhovky mají stejné lidské povahy neexistuje (tj lokalizaci a koncentrace pigmentu).

V důsledku depigmentace může také dojít k heteroterochiologii oka. Většina odborníků je nakloněna k verzi, že skutečná depigmentace vzniká v důsledku dystrofických procesů v oční duhovce. Důležitým faktorem vývoje oční heterochromie je dědičnost. V tomto případě bude jedno oko z otcovy barvy a druhé z matky.

Nezapomeňte, že oči heterochromia se vyvíjí v důsledku mnoha různých nemocí (iritida, glaukom, choroidální sideróza, krvácení, atd.) Na první pohled je v tomto případě rozdíl mezi barvami duhovky považován za jeden z nejjasnějších příznaků. Podrobnější studie však potvrzuje základní onemocnění.

Heterochromie oka se dělí na tři typy: sekreční, kompletní, centrální. Charakteristickým znakem sekreční heterochromie je to, že v jedné duhovce jsou dvě barvy. S úplnou heterochromií, oči muže různých barev. S centrální heterochromií duhovky má více než dvě barvy. Mimochodem, dominantní je jedna barva, která tvoří kolem žáka prsten.

V důsledku očních studií bylo zjištěno, že u osob s diagnózou oční heterochromie jsou častěji zaznamenávány katarakty a cykly. Heterochromie je stejně běžná jak u blondýnů s blondýnem a brunetů s tmavými očima. Někteří autoři to tvrdí této patologie stále častější u pacientů s modrookými očima. V některých případech se pozoruje heterochromie u lidí od raného dětství, v jiných - u pacientů zjišťuje tento fakt až v dospělosti. Heterochromie je často zaznamenávána u pacientů ve věku od 20 do 45 let.

Heterochromia s neurogenní etiologií ve všech případech doprovázené normální funkci jasných očí, a to bez jakéhokoli usazenin na povrchu rohovky, zákalů skelné tělo a objektivu. Při mikroskopickém vyšetření je ve srovnání s ostatními oky nalezen pokles koncentrace stromálního pigmentu. V tomto případě je pigmentace oční dírky stejnoměrná ve všech jejích částech. Tento druh je charakterizována přítomností heterochromia sympatiku parézou na straně, kde je iris zbarvené. Vývoj neurogenní heterochromie spojené se zvýšenou podrážděnost krční sympatického ganglion. Tento nerv ovlivňuje vývoj duhovky a jejího pigmentu. Tyto změny naznačují vážnou dysfunkci v aparátu nervového a cévního systému. Taková nemoc, jako je albinismus, se vyvine, když je narušena tvorba retinálního a mezodermálního pigmentu. Heterochromie oka je omezena na jediný mezodermální pigment duhovky. Dalším rozdílem oproti albinismus heterochromie je to, že nedává komplikace a je to rodina, dědičné anomálie biosyntéza pigment v těle.