Příprava komplexu imunoglobulinů "KIP": návod k použití

Imunoglobulin komplexní přípravek, nebo jednoduše „přístroje“, návod k použití definuje jako imunostimulačního léčiva určeného pro zvýšení specifickou imunitu. Toto činidlo významně zvyšuje obsah protilátek proti enterovirusům a enterobakteriím, jako jsou Salmonella, Shigella a Escherichia. Kromě toho lék "KIP", jehož cena je zhruba sedm set rublů, účinně zvyšuje počet imunoglobulinů obsažených v krvi. Současně výrobce zdůrazňuje, že tento léčivý přípravek neobsahuje antibiotika ani konzervační látky. Imunobiologické charakteristiky tohoto léku jsou přímo způsobeny přítomností IgA, IgG a IgM.

Složení přípravku a forma uvolnění

Produkovaná droga "Instrumentation" (instrukce) při aplikaci je v každém balení) ve formě lyofilizátu, určeného k přípravě roztoku pro další orální podání. Samotný koncentrát je amorfní hmota modré nebo bílé. Složení tohoto imunostimulační prostředky hlavní prvek je tři sta miligramů lidský imunoglobulin. Úlohou pomocné složky je glycin. Ten je obsažen v objemu sto miligramů.

Seznam indikací pro použití

Předepsat znamená „TRC“ návod radí lidem, kteří trpí závažnými formami střevních infekcí a dysbiózou, který se vyvíjel po chemoterapii nebo v důsledku negativních účinků záření. Dále se tento léčivý přípravek u mladých pacientů při léčbě imunokorektivní cestou aktivně využívá. Takže doporučuji brát znamená „TRC“ návod k použití pro děti se špatným zdravotním stavem, předčasně narozených dětí a kojenců, kteří jsou láhve-krmení. Kromě toho, užívání této drogy je znázorněno, aby se zabránilo rozvoji infekčních chorob u lidí s tzv získaného selhání imunity a u pacientů, kteří mají nízkou imunitní stav (starší, zdravotně postižení).

Kontraindikace a bezpečnostní opatření

Přiřaďte nápravu Návod k obsluze "KIP" kategoricky zakazuje pacientům trpícím individuální nesnášenlivostí glycinu. Lidé s alergickou reakcí na imunoglobulin by měli také přestat používat toto imunostimulační léčivo. V některých případech však léčba může pokračovat antihistaminika. Kromě toho je lék by neměl být používán v případě neexistence povinného lahvičky označování, obsahující lyofilizát, porušení jeho celistvosti v případě změn fyzikálních vlastností nebo za přítomnosti jakékoliv cizí příměsi. Není-li dodržen režim uchovávání teploty stanovený výrobní společností, nemělo by se použít také imunostimulační činidlo.