Syndrom Adi v neurologii: diagnóza, příčiny, léčba

V současné době neurologické choroby

Popis

Syndrom Holmes-Adie - neurologická porucha, která se vyznačuje tím, konstantní rozšíření zornice reakce na světlo je velmi pomalé, ale výraz reakce je pozorován v jasném těsné oddělení. Žák tedy má tendenci se sblížit pomalu nebo se vůbec neuzavírá a ještě pomaleji se vrátí do původních rozměrů, někdy do tří minut. Při delším pobytu ve tmě je pacient rozšiřován žákem. Propojeno Adidův syndrom v neurologii tak, aby se bakteriální infekce podílí na poškození neuronů ve shluku nervových buněk, které jsou umístěny v té části dráhy, která je na zadní straně, a dohlíží na zúžení očí. Kromě toho lidé s touto chorobou porušují vegetativní kontrolu těla, což je spojeno s poškozením nervových buněk v míše. Mužský kotník je podporován, pocení je rušeno. Nemoc se stane:

1. Vrozený stav, který je charakterizován dysfunkcí Achilovského reflexu, zrakovým postižením při vyšetření blízké osoby, není pozorován.
2. Akvizice, což je způsobeno tím, zhoršené vidění na blízko zobrazení, který je opraven instilací miotiky. Vyskytuje se po úrazech, infekcích a otravách.

Etiologie a epidemiologie

Syndrom Adi nebyla dosud plně studována, v některých případech je považována za symptom ve fázi vývoje autonomní nedostatečnosti. Nejčastěji se tato onemocnění vyskytuje u žen přibližně třicet dvou let. Existují případy rodinné nemoci. Národní a rasové charakteristiky nehrají žádnou roli.

Ve většině případů se onemocnění projevuje jednostranně mydriáza. Tato onemocnění je poměrně vzácná, u některých zdrojů je indikován jeden případ patologie na dvacet tisíc lidí. Jedná se nejčastěji o jednotlivé případy, ale někdy může být pozorována anomálie v celých rodinách. Děti trpí velmi zřídka touto chorobou. Velký počet pacientů hledá pomoc ve věku od dvaceti do padesáti let. Původ syndromu není znám, objevuje se u lidí, kteří nemají oční patologii. Ve vzácných případech se objevuje onemocnění s traumaty na oběžné dráze, stejně jako v důsledku metastáz rakovinových nádorů na oběžnou dráhu oka.

Příčiny

Syndrom příčiny je v současné době nejasné. Je známo jen to, že postižený uzel, který se nachází na oběžné dráze, vyvolává anomálii v práci svalů, které jsou schopné jasně vidět objekty na vzdálené vzdálenosti. Schopnost vidět se někdy vrátí, ale žák neodpovídá na světlo. Hlavní příčiny této patologie jsou:

• beriberi a infekční nemoci;

• myotonie vrozené povahy;

• herpetické oko;

• atrofie očních svalů, která postupuje;

• zánět mozku nebo jeho membrán.

Symptomy

Příznaky onemocnění jsou tři kritéria:

1. Jedna žák je patologicky rozšířen, který nereaguje na světlo.
2. Ztráta reflexů šlach
3. Porušení pocení.

Jiné příznaky s takovou chorobou jako Adidův syndrom, se může projevit fotofobií, hyperopií, sníženým zrakem, bolestem hlavy, poklesem reflexů nohou. Velikost žáků v průběhu dne se může lišit. První oko je ovlivněno, ale po několika letech může být ovlivněno i druhé oko.

Onemocnění se projeví okamžitě po závažné bolesti hlavy, pak začíná rozvíjet mydriáza, zhoršuje se zrak, při pohledu na blízké objekty je mlha. Ve většině případů dochází ke ztrátě reflexů šlach, hypertermii.

Syndrom Adi: diagnóza

Diagnostiku lze provést pomocí štěrbinové lampy. Také provést test s použitím „pilokarpin“ řešení, která je vštípil do očí a sledovat žáky pro příštích dvacet pět minut. Současně zdravé oko nevykazuje žádnou reakci, žák se zúží na postižené oko. MRI a CT vyšetření jsou často prováděny. Křečové nervy se mohou zanícit záškrtu, zvláště ve třetím týdnu průběhu onemocnění. Pak jsou žáci obnoveni. Adie syndrom je velmi podobný syndrom A. Robertson, která je charakteristická pro neurosyfilis, tak diagnostických postupů prováděných provést přesnou diagnózu.

Pokud je pozorována patologie žáka a příčiny jsou neznámé, vyšetření s štěrbinovou lampou se používá k vyloučení mechanických poranění duhovky, přítomnosti cizího těla, poranění, zánětu a adhezí, glaukomu.

Léčba

Obvykle s takovou nemocí jako Aidiův syndrom, léčba nebyl vyvinut. Léčba nemá požadovaný účinek. Pacienti jsou připisováni brýlemi, které opravují porušení. Také kapky "Pilokarpinu" jsou předepsány k nápravě poruchy oka. Porušení pocení je léčeno použitím hrudní sympatektomie. Úplně toto onemocnění není vyléčeno.

Prognóza a prevence

Všechny patologické změny s takovou chorobou jako Adidův syndrom, jsou nezvratné, proto je prognóza poněkud nepříznivá. Ale onemocnění nepředstavuje nebezpečí pro život a neovlivňuje schopnost osoby pracovat. Ale v některých případech může zmizení šlachových reflexů se časem vyvíjet ještě víc. Pak jsou oba žáci postiženi, získávají malou velikost a sotva reagují na světlo. Léčba kapkami "Pilokarpinu" nevede k jasným výsledkům.

Preventivní opatření jsou zaměřena na včasnou léčbu infekčních onemocnění, která často způsobují komplikace. Je nutné jíst správně a dodržovat režim dne. Zdravý životní styl pomáhá snížit riziko vývoje různých patologických stavů v lidském těle.

To znamená, že nemoc je nevyléčitelná může snížit pouze manifestace symptomů nakonec onemocnění se může rozvinout a způsobit bilaterální oční anomálie. Ale onemocnění není život ohrožující, protože v této nemoci nedošlo k úmrtí.